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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le bornéol est un composé organique bicyclique qui fait partie de la famille des terpènes. Le groupe hydroxyle y est en position endo.
Bornéol | |
Structure moléculaire du bornéol | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | endo-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol |
No CAS | |
No ECHA | 100.006.685 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H18O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 154,249 3 ± 0,009 6 g/mol C 77,87 %, H 11,76 %, O 10,37 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 208 °C |
T° ébullition | se sublime à pression atmosphérique |
Masse volumique | 1,011 g·mL-1 à 20 °C |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | isobornéol |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Son nom historique est le camphre de Bornéo, d'où son nom.
L'isobornéol apparenté est l'isomère exo.
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