Benzothiazole
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Le benzothiazole est un composé hétérocyclique aromatique de formule chimique C7H5NS. Il est constitué d'un cycle thiazole fusionné avec un noyau benzène. Les 9 atomes des deux cycles sont coplanaires entre eux et avec leurs substituants éventuels, qui forment une classe de dérivés appelés benzothiazoles. Le benzothiazole lui-même se présente sous la forme d'un liquide incolore légèrement visqueux.
Benzothiazole | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 1,3-benzothiazole | ||
No CAS | 95-16-9 | ||
No ECHA | 100.002.179 | ||
No CE | 202-396-2 | ||
PubChem | 7222 | ||
ChEBI | 45993 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore à brun légèrement visqueux | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C7H5NS |
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Masse molaire[1] | 135,186 ± 0,011 g/mol C 62,19 %, H 3,73 %, N 10,36 %, S 23,72 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 2 °C[2] | ||
T° ébullition | 230 °C[2] | ||
Solubilité | 3 g·l-1[2] dans l'eau à 20 °C | ||
Masse volumique | 1,246 g·cm-3[2] à 20 °C | ||
T° d'auto-inflammation | 565 °C[2] | ||
Point d’éclair | 107 °C[2] | ||
Pression de vapeur saturante | 13 Pa[2] à 20 °C 95 Pa[2] à 50 °C |
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Précautions | |||
SGH[2] | |||
H301, H311, H319, H332, P280, P309, P310 et P305+P351+P338 H301 : Toxique en cas d'ingestion H311 : Toxique par contact cutané H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P309 : En cas d’exposition ou d'un malaise : P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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Transport[2] | |||
Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 2810 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : I Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Si le composé en lui-même n'est pas très employé, il a beaucoup de dérivés. Quelques-uns sont présents dans la nature.
Certains dérivés industriels sont très utilisés comme additifs de produits commerciaux (pour la fabrication e biocides ou du caoutchouc synthétique et des pneus notamment). Certains d'entre eux sont hautement toxiques (dont le MBT/mercaptobenzothiazole par exemple, qui peut être relargué par le caoutchouc, et qui est notamment cancérigène).