BDTH2

BDTH₂ (également appelé BDET et BDETH₂; noms commerciaux B9, MetX et RSO n ° 1) est un composé organosulfuré qui est utilisé comme agent de chélation^[3]. C'est un solide incolore. La molécule se compose de deux groupes thiol reliés via une paire de groupes amide^[4].

BDTH2
Identification
Nom UICPA	N,N′-bis(2-mercaptoéthyl)isophthalamide
No CAS	351994-94-0
PubChem	16043475
SMILES	O=C(NCCS)C1=CC(C(NCCS)=O)=CC=C1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C12H16N2O2S2/c15-11(13-4-6-17)9-2-1-3-10(8-9)12(16)14-5-7-18/h1-3,8,17-18H,4-7H2,(H,13,15)(H,14,16) InChIKey : JUTBAVRYDAKVGQ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C12H16N2O2S2  [Isomères]
Masse molaire[1]	284,398 ± 0,022 g/mol C 50,68 %, H 5,67 %, N 9,85 %, O 11,25 %, S 22,55 %,
Propriétés physiques
T° fusion	132-135 °C[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Ce composé a été découvert en 1994 au cours d'une recherche d'agents chélatant sélectivement le mercure.

Synthèse

Le BDTH₂ est formé par réaction entre le dichlorure d'isophthaloyle et la cystéamine^[3] :

Références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « BDTH2 » (voir la liste des auteurs).

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. L. Y. Blue, P. Jana , D A. Atwood, Aqueous mercury precipitation with the synthetic dithiolate, BDTH2, Fuel., 2010, vol. 89(6), pp.1326-1330. DOI 10.1016/j.fuel.2009.10.031.
3. L. Y. Blue, Immobilizatin of mercury and arsenic through covalent thiolate bonding for the purpose of environmental remediation, dissertation, University of Kentucky, 2010
4. D. Clarke, Efficacy of a Novel Chelator for Mercury Chelation and Distribution, Dissertation, Arkansas State University, December 2012

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