Amyotrophie monomélique
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L'amyotrophie monomélique (AM) est une maladie rare du motoneurone décrite pour la première fois en 1959 au Japon. Ses symptômes apparaissent généralement environ deux ans après la poussée de croissance de l'adolescence et sont significativement plus fréquents chez les hommes, avec un âge moyen d'apparition entre 15 et 25 ans. L'AM est signalé le plus souvent en Asie, mais a une distribution mondiale. Elle est typiquement marquée par l'apparition d'une amyotrophie d'un membre supérieur, qui se stabilise après deux à cinq ans, sans amélioration ni aggravation. Il n'y a pas de douleur ou de déficit sensorielle associée à l'AM. Le MMA n'est pas censé être héréditaire[1],[2],[3],[4].
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Le nom de la maladie et ses causes possibles ont évolué depuis sa description en 1959. La cause la plus probable est une compression asymétrique de la colonne cervicale par le sac dural cervical, en particulier pendant la flexion du cou. Cependant, la maladie est peu fréquente et le diagnostic est confus avec plusieurs présentations atypiques[5],[6],[7].