Adalimumab

	Adalimumab
Identification
No CAS	331731-18-1
No ECHA	100.224.376
Code ATC	L04AB04
DrugBank	DB00051
Propriétés chimiques
Formule	C6428H9912N1694O1987S46 [Isomères];
Masse molaire	144 188,628 ± 7,001 g/mol ; C 53,54 %, H 6,93 %, N 16,46 %, O 22,05 %, S 1,02 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'adalimumab est un anticorps monoclonal thérapeutique, commercialisé depuis 2003 sous divers noms.

Faits en bref Identification, No CAS ...

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Comme l'indique son suffixe -mumab, l'adalimumab est un anticorps intégralement humain (fully human), capable de lier le tumor necrosis factor alpha (TNF-α), ou facteur de nécrose tumorale α. En se complexant avec cette cytokine pro-inflammatoire, il empêche son interaction avec son récepteur, et module ainsi les processus inflammatoires TNF-α dépendants.

Polyarthrite rhumatoïde de l'adulte dans ses formes résistantes^[2]
Rhumatisme psoriasique de l'adulte
Maladie de Crohn
Rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse
Spondylarthrite ankylosante
Psoriasis en plaques chez l'adulte^[3]
Certaines uvéites (ophtalmologie), dont le birdshot.

Il est également testé avec un certain succès dans l'hidrosadénite suppurée^[4].

Solution pour injection sous-cutanée, bimensuelle ou hebdomadaire.

Parmi les effets secondaires graves, des atteintes cutanées tels qu'un érythème polymorphe ou un syndrome de Stevens-Johnson, ont été notifiés à la FDA pour l'adalimumab^[5].

L'utilisation prolongée de ce médicament peut conduire à la formation d'anticorps dirigé contre ce dernier, diminuant le taux sanguin de celui-ci et son efficacité^[6].

L'adalimumab serait la première molécule médicamenteuse vendue, en termes de valeur, en 2012, avec un chiffre projeté de 9,3 milliards de dollars^[7]. Il est de 2.9 milliards de dollars aux Ètats-Unis en 2021^[8]. Elle est distribuée par AbbVie sous le nom Humira, et par Amgen sous la marque Amgevita.

Son brevet tombe aux États-Unis en 2023^[9]. De nombreux biosimilaires sont maintenant disponibles et commercialisés sous divers noms.

Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Adalimumab

[1]
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
[2]
van de Putte LB, Atkins C, Malaise M et al. Efficacy and safety of adalimumab as monotherapy in patients with rheumatoid arthritis for whom previous disease modifying antirheumatic drug treatment has failed, Ann Rheum Dis, 2004;63:508-516
[3]
Menter A, Tyring SK, Gordon K et al. Adalimumab therapy for moderate to severe psoriasis: a randomized, controlled phase III trial, J Am Acad Dermatol, 2008;58:106-115
[4]
Kimball A, Okun MM, Williams DA et al. Two phase 3 trials of adalimumab for hidradenitis suppurativa, N Engl J Med? 2016;375:422-434
[5]
Rédaction prescrire « Anti-TNF alpha : atteinte cutanée graves » Rev Prescrire 2009;29(304):p111
[6]
(en) Bartelds GM, Krieckaert CL, Nurmohamed MT et al. Development of antidrug antibodies against Adalimumab and association with disease activity and treatment failure during long-term follow-up, JAMA, 2011;305:1460-1468.
[7]
(en) Biologic drugs set to top 2012 sales, Nature Medicine, 2012;18,636
[8]
Cubanski J, Neuman T. A small number of drugs account for a large share of Medicare Part D spending, KFF. July 12, 2023
[9]
Klebanoff MJ, Li P, Lin JK, Doshi JA. Formulary Coverage of Brand-Name Adalimumab and Biosimilars Across Medicare Part D Plans, JAMA, 2024;332:74–76

[1] [1]
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] [2]
van de Putte LB, Atkins C, Malaise M et al. Efficacy and safety of adalimumab as monotherapy in patients with rheumatoid arthritis for whom previous disease modifying antirheumatic drug treatment has failed, Ann Rheum Dis, 2004;63:508-516

[3] [3]
Menter A, Tyring SK, Gordon K et al. Adalimumab therapy for moderate to severe psoriasis: a randomized, controlled phase III trial, J Am Acad Dermatol, 2008;58:106-115

[4] [4]
Kimball A, Okun MM, Williams DA et al. Two phase 3 trials of adalimumab for hidradenitis suppurativa, N Engl J Med? 2016;375:422-434

[FDA_Drug_Safety_Newsletter_[[2008]]-5] [5]
Rédaction prescrire « Anti-TNF alpha : atteinte cutanée graves » Rev Prescrire 2009;29(304):p111

[6] [6]
(en) Bartelds GM, Krieckaert CL, Nurmohamed MT et al. Development of antidrug antibodies against Adalimumab and association with disease activity and treatment failure during long-term follow-up, JAMA, 2011;305:1460-1468.

[7] [7]
(en) Biologic drugs set to top 2012 sales, Nature Medicine, 2012;18,636

[8] [8]
Cubanski J, Neuman T. A small number of drugs account for a large share of Medicare Part D spending, KFF. July 12, 2023

[9] [9]
Klebanoff MJ, Li P, Lin JK, Doshi JA. Formulary Coverage of Brand-Name Adalimumab and Biosimilars Across Medicare Part D Plans, JAMA, 2024;332:74–76

[1]

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Présentation

Effets secondaires

Marché

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Notes et références

Identification
Adalimumab

N^o CAS	331731-18-1
N^o ECHA	100.224.376
Code ATC	L04AB04
DrugBank	DB00051
Propriétés chimiques
Formule	C₆₄₂₈H₉₉₁₂N₁₆₉₄O₁₉₈₇S₄₆ [Isomères]
Masse molaire^[1]	144 188,628 ± 7,001 g/mol C 53,54 %, H 6,93 %, N 16,46 %, O 22,05 %, S 1,02 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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