Acide quinoléique
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L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA[3], la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Il expliquerait le "brouillard mental [4]et la fatigue chronique" ressentie par les personnes infectées par la borreliose / maladie de Lyme.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Acide quinoléique | |
Structure de l'acide quinoléique |
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Identification | |
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Nom UICPA | acide pyridine-2,3-dicarboxylique |
Synonymes |
acide quinolinique |
No CAS | 89-00-9 |
No ECHA | 100.001.704 |
No CE | 201-874-8 |
PubChem | 1066 |
ChEBI | 16675 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12) Std. InChIKey : GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H5NO4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 167,118 9 ± 0,007 4 g/mol C 50,31 %, H 3,02 %, N 8,38 %, O 38,29 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 184 °C [2] |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | acide dipicolinique ou acide pyridine-2,6-dicarboxylique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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