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1,5-Diazabicyclo(4.3.0)non-5-ène
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Le 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ène ou DBN est un composé organique bicyclique comportant une fonction amidine et de formule brute C7H12N2[4]. C'est une base utilisée en synthèse organique, comme le composé voisin 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène (DBU). Vu la relative complexité de leur nom systématique, reflet de leur structure bicyclique et comportant différentes fonctions, ils sont désignés de manière quasi permanente par leur sigle.
Pour les articles homonymes, voir DBN.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ène | |||
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Identification | |||
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Nom UICPA | 2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine | ||
Synonymes |
1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ène (nom systématique) |
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No CAS | 3001-72-7 | ||
No ECHA | 100.019.171 | ||
No CE | 221-087-3 | ||
PubChem | 76349 | ||
SMILES | |||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2 InChIKey : SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N |
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Propriétés chimiques | |||
Formule | C7H12N2 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 124,183 6 ± 0,006 8 g/mol C 67,7 %, H 9,74 %, N 22,56 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 95–98 °C à 7,5 mmHg[2],[3] | ||
Masse volumique | 1,005 g·cm-3 à 25 °C[2] | ||
Point d’éclair | 94 °C[2] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | |||
Précautions | |||
Directive 67/548/EEC[2] | |||
Symboles : C : Corrosif Phrases R : R34 : Provoque des brûlures. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. |
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Transport | |||
Numéro ONU : 3267 : LIQUIDE ORGANIQUE CORROSIF, BASIQUE, N.S.A. Classe : 8 Étiquette : ![]() 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Ces composés sont utilisés dans des réactions de déshydrohalogénation ainsi que pour des réarrangements catalysés par une base.