kemiallinen yhdiste From Wikipedia, the free encyclopedia
Dapagliflotsiini (C21H25ClO6) on glykosidijohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste, joka kuuluu lääkeaineryhmään nimeltään SGLT2-estäjät. Dapagliflotsiini kuuluu WHO:n keskeisimpien lääkeaineiden luetteloon[2].
 | |
 | |
Dapagliflotsiini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-kloori-3-[(4-etoksifenyyli)metyyli]fenyyli]-6-(hydroksimetyyli)oksaani-3,4,5-trioli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | A10 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C21H25ClO6 |
| Moolimassa | 408,86 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 78 %[1] |
| Proteiinisitoutuminen | 91 %[1] |
| Metabolia | hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 13 tuntia[1] |
| Ekskreetio | virtsan ja ulosteiden mukana |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | oraalinen |
Dapagliflotsiinin vaikutukset perustuvat siihen, että se estää natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini 2:n toimintaa. Tämän seurauksena glukoosin ja natriumin takaisinimeytyminen munuaisissa estyy ja veren liiallisen glukoosin sekä natriumin eritys virtsaan kasvaa. Tämä saa aikaan toivotun veren glukoosipitoisuuden pienenemisen potilailla, joilla on diabetes. Dapagliflotsiinilla on myös havaittu, glukoosista riippumattomia, suotuisia vaikutuksia sydämen vajaatoimintaan ja krooniseen munuaistautiin sekä diabeetikoilla että ei-diabeetikoilla. Lääkeainetta käytetäänkin nykyään aikuistyypin diabeteksen sekä sydämen vajaatoiminnan (HFrEF) ja kroonisen munuaistaudin hoitoon[3]. Dapagliflotsiini annostellaan tablettina.[1][4][5][6][7][8]
Dapagliflotsiini on yleisesti ottaen hyvin siedetty, mutta kuten kaikki lääkkeet, se voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Yleisiä haittavaikuksia ovat mm. sukupuolielinten sieni-infektiot, virtsatietulehdukset ja tihentynyt virtsaamistarve. Diabeetikoilla, dapagliflotsiini voi aiheuttaa yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa käytettynä verensokeritason laskemista liian alhaiseksi eli hypoglykemiaa. Hyvin harvinaisena voi ilmetä Fournierin kuoliota. [1][7][8]
Dapagliflotsiinin synteesin lähtöaine on 2-kloori-5-bromibentsoehappo, joka reagoi ensimmäisessä vaiheessa fenetolin kanssa. Seuraava vaihe on reaktio suojatun glukonolaktonin kanssa, suojauksen poisto, metylointi ja metoksiryhmän eliminaatio.[9][10]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
