Meprobamaatti
kemiallinen yhdiste / From Wikipedia, the free encyclopedia
Meprobamaatti (2-metyyli-2-propyyli-1,3-propaanidiolidikarbamaatti) on propandiolijohdos, joka kuuluu alkyylidioliittien ryhmään. Se keksittiin USA:ssa toukokuussa 1950. Meprobamaatti tuotiin markkinoille vuosina 1954–55, ensin Carter-lääkeyhtiö nimellä Miltown, minkä jälkeen Wyeth alkoi myydä omaa vastaavaa tuotettaan nimellä Equanil. Lääke saavutti nopeasti tavattoman suuren suosion ja se alkoikin pian loppua apteekeista. Siitä tuli kaikkein ensimmäisen suurimittaisen kysynnän tavoittanut psyykenlääke noin 5–8 vuotta ennen klooridiatsepoksidin ja diatsepaamin esilletuloa.[1]
Meprobamaatti | |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
[2-(karbamoyylioksimetyyli)-2-metyylipentyyli]karbamaatti | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | 57-53-4 |
ATC-koodi | N05BC01 |
PubChem CID | 4064 |
DrugBank | DB00371 |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C9H18N2O4 |
Moolimassa | 218,25 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem |
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 105 °C |
Liukoisuus veteen | 4,7 g/l |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 15% |
Metabolia | maksa |
Puoliintumisaika | 10 tuntia |
Ekskreetio | virtsan kautta |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
vedetty markkinoilta |
Antotapa | suun kautta |
Vuonna 2012 Euroopan lääkevirasto suositti meprobamattivalmisteiden myyntilupien perumista koko EU:n talousalueella todeten aineen hyötyjen jäävän haittoja pienemmiksi.[2] Suomessa oli tällöin myynnissä kaksi meprobamattia sisältänyttä lääkettä, migreenilääke Anervan ja suonenvetokohtauksia ehkäisemään tarkoitettu Crampiton. Anervanin valmistaja veti lääkkeen pois myynnistä Suomessa 2013 EMAn suosituksen mukaisesti.[3] Myös Crampiton poistui markkinoilta ja näin meprobamatti on käytännössä poistunut markkinoilta Suomessa.[4]