kemiallinen yhdiste From Wikipedia, the free encyclopedia
Glukuronihappo (C6H10O7) on glukoosista C6-hiilen hydroksyyliryhmän hapettuessa muodostunut uronihappo. Glukuronihappo on yhdessä sen epimeerin iduronihapon kanssa tärkeä osa glykosaminoglykaaneja. Yhdiste toimii myös C-vitamiinin esiasteena nisäkkäissä lukuun ottamatta kädellisiä ja marsuja. Aineella on myös tärkeä tehtävä muuttaa maksassa myrkylliset aineet veteen liukeneviksi.[3]
Glukuronihappo | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | (2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroksi-6-oksoheksaanihappo |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C(=O)C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O [1] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C6H10O7 |
Moolimassa | 194,14 g/mol |
Sulamispiste | 165 °C [2] |
Glukuronihappo on hyvin veteen liukenevaa. Glukuronihapolla onkin suuri merkitys esimerkiksi lääkeaineiden ja myrkyllisten yhdisteiden metaboliassa.[4] Maksassa glukuronihapposta muodostuu UDP-glukuronihappoa. UDP-glukuronihapon glukuronyyliosa liittyy UDP-glukuronyylitransferaasientsyymien avulla substraatin karboksyyli-, hydroksyyli-, tioli- tai aminoryhmiin ja tekee yhdisteestä vesiliukoisen, jolloin se poistuu elimistöstä helposti. Reaktiossa UDP-glukuronihaposta vapautuu uridiinidifosfaattia.[5] Esimerkissä glukuronihappo liitetään 4-aminobifenyyliin.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.