kemiallinen yhdiste From Wikipedia, the free encyclopedia
Ditiotreitoli eli DTT tai Clelandin reagenssi (C4H10O2S2) on orgaaninen yhdiste, joka sisältää sekä dioli- ja ditioliryhmät. Yhdistettä käytetään biokemian tutkimuksissa.
Ditiotreitoli | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | (2R,3R)-1,4-bis(sulfanyyli)butaani-2,3-dioli |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C(C(C(CS)O)O)S[1] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C4H10S2O2 |
Moolimassa | 154,26 g/mol |
Sulamispiste | 42,5 °C[2] |
Liukoisuus veteen | 785 g/l (22 °C)[3] |
Ditiotreitolin hapetus-pelkistyspotentiaali on alhainen −0,33 V eli se on hyvä pelkistin. Tällöin se hapettuu muodostaen syklisen kuusiatomisen disulfidin. Tätä ominaisuutta käytetään hyväksi biokemiassa proteiinitutkimuksissa. Ditiotreitoli kykenee pelkistämään esimerkiksi kysteiiniaminohapon sivuryhmiä muodostamat disulfidisidokset tioliryhmiksi. Pelkistyksen jälkeen usein lisätään myös jodietikkahappoa estämään disulfidisiltojen uudelleenmuodostuminen. Ditiotreitolin liuosta voidaan myös käyttää ehkäisemään disulfidisidosten muodostumista. Näihin tarkoituksiin voidaan käyttää myös muitakin tioleja, kuten merkaptoetikkahappoa.[4][5]
Ditiotreitolia voidaan käyttää hyväksi myös peptidien synteesissä. Sillä poistetaan tioliryhmien suojausryhmät esimerkiksi tert-butyylimerkaptoryhmät.[6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.