![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dc/Dimethylheptylpyran.svg/langfi-640px-Dimethylheptylpyran.svg.png&w=640&q=50)
Dimetyyliheptyylipyraani
kemiallinen yhdiste / From Wikipedia, the free encyclopedia
Dimetyyliheptyylipyraani (DMHP) on äärimmäisen voimakas synteettinen THC-johdannainen kemikaali.
Dimetyyliheptyylipyraani | |
---|---|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 6,6,9-trimetyyli-3-(3-metyyli-2-oktanyyli)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-bentso[c]kromen-1-oli |
CAS-numero | 32904-22-6 |
PubChem CID | 36276 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C25H38O2 |
Moolimassa | 370,57 g/mol |
Liukoisuus veteen | Liukenee alkoholiin ja poolittomiin liuottimiin, ei liukene veteen. |
Infobox OK |
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Tetrahydrocannabinol.svg/320px-Tetrahydrocannabinol.svg.png)
Kemikaali keksittiin vuonna 1949 tutkittaessa Δ9-THC:n - joka on yksi kannabiksen vaikuttavista aineista - rakennetta.[1] DMHP on kellertävää, viskoottista ja öljymäistä nestettä; joka ei liukene veteen, mutta liukenee alkoholiin ja poolittomiin liuottimiin.
DMHP on rakenteellisesti samankaltainen THC:n kanssa, poiketen ainoastaan että molekyylissä on yksi kaksoissidos eri kohdassa, ja siinä 3-fenyyliketju on korvautunut 3-(1,2-dimetyylifenyyli)-ketjulla.[2] Kemikaali on vaikutuksiltaan THC:n kaltainen, mutta huomattavasti voimakkaampi[3], erityisesti kipua lievittäviltä ja kouristuksia ehkäiseviltä vaikutuksiltaan. Sillä on kuitenkin verrattaen miedompi psyykkinen vaikutus. DMHP:n on arveltu olevan CB1-reseptorin agonisti, muiden kannabinoidijohdannaisten tavoin.[4]
DMHP:n käyttöä mahdollisena ei-kuollettavana kemiallisena aseena on tutkittu Yhdysvalloissa[5], sen voimakkaasti keskushermostoa lamaavan vaikutuksensa vuoksi.
Kemikaalin eliminaation puoliintumisaika on 20–39 tuntia, ja sen aktiivisen metaboliitin 11-hydroksi-DMHP:n puoliintumisaika puolestaan on yli 48 tuntia.
DMHP:lla on seitsemän kaksoissidosisomeeria, ja niillä yhteensä 120 stereoisomeeria.