سرطان غیرپولیپی ارثی روده بزرگ
From Wikipedia, the free encyclopedia
سرطان غیرپولیپی ارثی رودهٔ بزرگ یا سرطان کولون غیرپولیپی ارثی[1][2][3][4] (انگلیسی: Hereditary nonpolyposis colorectal cancer) که با نام سندرم لینچ (انگلیسی: Lynch syndrome) هم شناخته میشود،[5] نوعی بیماری ارثی اتوزومال غالب است که فرد مبتلا را در معرض ابتلا به سرطان روده بزرگ قرار میدهد. علاوه بر سرطان روده بزرگ، مبتلایان به این بیماری با خطر بالای ابتلا به سرطان آندومتر، سرطان تخمدان، سرطان معده، سرطان روده کوچک، سرطان کیسه صفرا، بدخیمیهای دستگاه ادراری فوقانی، تومورهای مغزی و سرطان پوست مواجه هستند.[6] افزایش خطر ابتلا به این سرطانها به دلیل جهشهای ژنتیکی ارثی است که بازسازی نابرابر دیانای را مختل میکند. این بیماری نوعی نشانگان سرطان است. سندرم لینچ نامش را از پزشک آمریکایی هنری تی. لینچ میگیرد که این بیماری را نخستین بار در سال ۱۹۶۶ شرح داد.[7]
سرطان غیرپولیپی ارثی رودهٔ بزرگ | |
---|---|
میکروگراف لنفوسیتهای حملهکننده به تومور (در سرطان روده بزرگ) را نشان میدهد، یافتهای مرتبط با تومورهای MSI-H - آنگونه که ممکن است در سندرم لینچ یافت شود. (با استفاده از رنگآمیزی هماتوکسیلین-ائوزین). | |
تخصص | سرطانشناسی |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
دیگر سرطانهای غیرپولیپی ارثی روده بزرگ شامل «سندرم شبه لینچ»، «پولیپوز مرتبط با تصحیح پلیمراز» و «سرطان رودهٔ بزرگ ارثی نوع ایکس» است.[5]