بیماری هانتینگتون
بیماری زوالدهنده عصبی / From Wikipedia, the free encyclopedia
بیماری هانتیگتون یا کریا هانتینگتون (به انگلیسی: Huntington's disease) به اختصار HD، یک بیماری زوال دهنده عصبی بوده که در اغلب اوقات ارثی است و از وراثت اتوزومال غالب پدید میآید.[1] علائم اولیه بیماری معمولاً مشکلات جزئی خلق و خو، آتاکسی و اختلالات شناختی است.[2] فقدان هماهنگی عمومی حرکتی و راه رفتن ناپایدار از علائم دیگر بیماری بهشمار میآید.[3] در دوران بیماری ممکن است اختلالاتی در عقدههای قاعدهای پدید بیاید که باعث ایجاد اختلالات حرکتی هایپرکینتیک به نام رقصاک شود[4][5] که با پیشرفت بیماری، ایجاد کننده حرکات ناهماهنگ غیرارادی در بدن هستند.[2] در طول بیماری تواناییهای کنترل بدنی به تدریج بدتر میشود تا زمانی که حرکت هماهنگ دشوار و فرد قادر به صحبت کردن نیست.[2] تواناییهای ذهنی نیز همانند زوال عقل بهطور کلی کاهش مییابند[6] اما پیشبروز میتواند بین افراد تا حدودی متفاوت باشد.[2] علائم و نشانههای بیماری معمولاً بین ۳۰ تا ۵۰ سالگی شروع، اما ممکن است در هر سنی آغاز شوند.[3][7] این بیماری میتواند در یک نسل و به صورت متوالی و ارثی ایجاد گردد.[2] بیماری حدود هشت درصد از موارد قبل از سن ۲۰ سالگی شروع و به عنوان HD نوجوانان شناخته میشوند که معمولاً با علائم حرکت آهسته بیماری پارکینسون به جای علائم رقصاک بروز میکند.[3]
بیماری هانتینگتون | |
---|---|
تصویر میکروسکپی از نورون خاردارند بیماری را نشان میدهند، نگاره با پهنه ۳۶۰ میکرومتر | |
تخصص | ژنشناسی پزشکی و عصبشناسی |
فراوانی | 0.0123% (بریتانیا) |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | G10, F02.2 |
آیسیدی-۹-سیام | 333.4, 294.1 |
اُمیم | ۱۴۳۱۰۰ |
دادگان بیماریها | 6060 |
مدلاین پلاس | 000770 |
ئیمدیسین | article/۱۱۵۰۱۶۵ article/792600 article/289706 |
پیشنت پلاس | بیماری هانتینگتون |