![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/4H-Chromen.svg/langfa-640px-4H-Chromen.svg.png&w=640&q=50)
بنزوپیران
From Wikipedia, the free encyclopedia
بنزوپیران یک ترکیب آلی چندحلقهای است که از جوش خوردن یک حلقه بنزن به یک حلقه پیران هتروسیکل حاصل میشود.
بنزوپیران | |
---|---|
![]() | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۲۵۴-۰۴-۶ ![]() |
پابکم | ۹۲۱۱ |
کماسپایدر | ۱۰۶۵۱۸۲۸ ![]() |
UNII | 7U3W6XRV5U |
ChEBI | CHEBI:35601 |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C9H8O۱ |
جرم مولی | ۱۳۲٫۱۶ g mol−1 |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
![]() ![]() ![]() | |
Infobox references | |
|
طبق نامگذاری فعلی آیوپاک، نام کرومن که در دستوالعملهای قبلی مورد استفاده قرار میگرفت، حفظ شدهاست. با این حال، نامهای سیستمی «بنزو»، به عنوان مثال 2H -1-benzopyran، به عنوان نامهای آیوپاک ارجح برای کرومان، ایزوکرومان، کرومن، ایزوکرومن و آنالوگهای کالکوژن آنها استفاده میشود.[1] دو ایزومر برای بنزوپیران متصور است که با توجه به جهت جوش خوردن دو حلقه در مقایسه با اکسیژن با همدیگر تفاوت دارند، در نتیجه ۱-بنزوپیران (کرومن) و ۲-بنزوپیران (ایزوکرومن) ایجاد میشود.
برخی از بنزوپیرانها در شرایط درونکشتگاهی فعالیت ضد سرطانی از خود نشان دادهاند.[2]
5H-chromene |
7H-chromene |
8aH-chromene |