تیروزین-پروتئین کیناز Lyn (انگلیسی: Tyrosine-protein kinase Lyn) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «LYN» کُدگذاری میشود.[4]
اطلاعات اجمالی ساختارهای موجود, PDB ...
بستن
پروتئینِ Lyn یک تیروزین کیناز و از اعضای خانوادهٔ پروتئینی Src است که بیشتر در یاختههای خونساز،[5] بافت عصبی،[6] کبد و بافت چربی[7] بیان میشود.
این پروتئین اثرات محافظتکننده در برابر خزان یاختهای سلولهای کبدی دارد و بازسازی سلولهای کبدی را از طریق کمک به حفظ استحکام و یکپارچگی میتوکندریها بهبود میبخشد.[8]
پروتئینِ Lyn همچنین یکی از تنظیمکنندههای سیگنالی مهم برای سرکوب و مهار تمایزِ سلولی وابسته به استروژن در استئوکلاستهای انسان است.[9]
پروتئینِ Lyn با مولکولهای زیر تعامل پروتئین-پروتئین دارد:
Umemori H, Wanaka A, Kato H, Takeuchi M, Tohyama M, Yamamoto T (Dec 1992). "Specific expressions of Fyn and Lyn, lymphocyte antigen receptor-associated tyrosine kinases, in the central nervous system". Brain Research. Molecular Brain Research. 16 (3–4): 303–10. doi:10.1016/0169-328X(92)90239-8. PMID 1337939.
Gavali, Shubhangi; Gupta, Manoj Kumar; Daswani, Bhavna; Wani, Mohan R.; Sirdeshmukh, Ravi; Khatkhatay, M. Ikram (March 2019). "LYN, a key mediator in estrogen-dependent suppression of osteoclast differentiation, survival, and function". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1865 (3): 547–557. doi:10.1016/j.bbadis.2018.12.016. PMID 30579930.
Liang X, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (Apr 2002). "Phosphatidylinositol 3-kinase and Src family kinases are required for phosphorylation and membrane recruitment of Dok-1 in c-Kit signaling". The Journal of Biological Chemistry. 277 (16): 13732–8. doi:10.1074/jbc.M200277200. PMID 11825908.
Linnekin D, DeBerry CS, Mou S (Oct 1997). "Lyn associates with the juxtamembrane region of c-Kit and is activated by stem cell factor in hematopoietic cell lines and normal progenitor cells". The Journal of Biological Chemistry. 272 (43): 27450–5. doi:10.1074/jbc.272.43.27450. PMID 9341198.
Poe JC, Fujimoto M, Jansen PJ, Miller AS, Tedder TF (Jun 2000). "CD22 forms a quaternary complex with SHIP, Grb2, and Shc. A pathway for regulation of B lymphocyte antigen receptor-induced calcium flux". The Journal of Biological Chemistry. 275 (23): 17420–7. doi:10.1074/jbc.M001892200. PMID 10748054.
Greer SF, Justement LB (May 1999). "CD45 regulates tyrosine phosphorylation of CD22 and its association with the protein tyrosine phosphatase SHP-1". Journal of Immunology. 162 (9): 5278–86. PMID 10228003.
Brown VK, Ogle EW, Burkhardt AL, Rowley RB, Bolen JB, Justement LB (Jun 1994). "Multiple components of the B cell antigen receptor complex associate with the protein tyrosine phosphatase, CD45". The Journal of Biological Chemistry. 269 (25): 17238–44. PMID 7516335.
- Jouvin MH, Numerof RP, Kinet JP (Feb 1995). "Signal transduction through the conserved motifs of the high affinity IgE receptor Fc epsilon RI". Seminars in Immunology. 7 (1): 29–35. doi:10.1016/1044-5323(95)90005-5. PMID 7612892.
- Hibbs ML, Dunn AR (Mar 1997). "Lyn, a src-like tyrosine kinase". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 29 (3): 397–400. doi:10.1016/S1357-2725(96)00104-5. PMID 9202419.
- Blasioli, J.; Goodnow, C. C. (2002). Lyn/CD22/SHP-1 and Their Importance in Autoimmunity. Current Directions in Autoimmunity. Vol. 5. pp. 151–60. doi:10.1159/000060551. ISBN 978-3-8055-7308-5. PMID 11826756.
- Greenway AL, Holloway G, McPhee DA, Ellis P, Cornall A, Lidman M (Apr 2003). "HIV-1 Nef control of cell signalling molecules: multiple strategies to promote virus replication". Journal of Biosciences. 28 (3): 323–35. doi:10.1007/BF02970151. PMID 12734410.
- Tolstrup M, Ostergaard L, Laursen AL, Pedersen SF, Duch M (Apr 2004). "HIV/SIV escape from immune surveillance: focus on Nef". Current HIV Research. 2 (2): 141–51. doi:10.2174/1570162043484924. PMID 15078178.
- Joseph AM, Kumar M, Mitra D (Jan 2005). "Nef: "necessary and enforcing factor" in HIV infection". Current HIV Research. 3 (1): 87–94. doi:10.2174/1570162052773013. PMID 15638726.
- Stove V, Verhasselt B (Jan 2006). "Modelling thymic HIV-1 Nef effects". Current HIV Research. 4 (1): 57–64. doi:10.2174/157016206775197583. PMID 16454711.