کِـیرَس (انگلیسی: KRAS) یک پروتواُنکوژن است که نامش برگرفته از عبارت Kirsten rat sarcoma virus است و این ژن، نخستین بار در این ویروس کشف شد.[4] محصول نهایی این ژن، یک جیتیپیآز p21 است.
اطلاعات اجمالی ساختارهای موجود, PDB ...
KRAS |
---|
|
ساختارهای موجود |
---|
PDB | جستجوی همساختشناسی: PDBe RCSB |
---|
فهرست شناسههای PDB |
---|
4WA7, 1D8D, 1D8E, 3GFT, 4DSN, 4DSO, 4EPR, 4EPT, 4EPV, 4EPW, 4EPX, 4EPY, 4L8G, 4LDJ, 4LPK, 4LRW, 4LUC, 4LV6, 4LYF, 4LYH, 4LYJ, 4M1O, 4M1S, 4M1T, 4M1W, 4M1Y, 4M21, 4M22, 4NMM, 4OBE, 4PZY, 4PZZ, 4Q01, 4Q02, 4Q03, 4QL3, 4TQ9, 4TQA, 4DST, 4DSU, 5F2E,%%s2MSC, 2MSD, 2MSE |
|
|
معینکنندهها |
---|
نامهای دیگر | KRAS, C-K-RAS, CFC2, K-RAS2A, K-RAS2B, K-RAS4A, K-RAS4B, KI-RAS, KRAS1, KRAS2, NS, NS3, RALD, RASK2, K-ras, KRAS proto-oncogene, GTPase, c-Ki-ras2, OES, c-Ki-ras, K-Ras 2, 'C-K-RAS, K-Ras, Kirsten RAt Sarcoma virus, Kirsten Rat Sarcoma virus |
---|
شناسههای بیرونی | OMIM: 190070 MGI: 96680 HomoloGene: 37990 GeneCards: KRAS |
---|
|
|
|
همساختشناسی |
---|
گونهها | انسان | موش |
---|
Entrez | | |
---|
آنسامبل | | |
---|
یونیپروت | | |
---|
RefSeq (mRNA) | | |
---|
RefSeq (پروتئین) | | |
---|
موقعیت (UCSC) | ن/م | Chr : 145.16 – 145.2 Mb |
---|
جستجوی PubMed | [2] | [3] |
---|
ویکیداده |
|
بستن
یک پروتئین KRAS در حالت عادی، نقش مهمی در سیگنالینگ سلولی و ترارسانی پیام ایفا میکند. جهش در این ژن، یکی از مراحل مهم بروز بسیاری از سرطانهاست.[5] این پروتئین بهدلیل حضور یک گروه ایزوپرن در انتهای کربنی خود، معمولاً به غشاء سلول متصل است. در پستانداران دو نوع از این پروتئین با نامهای «K-Ras4A» و «K-Ras4B» وجود دارد که ساختار متفاوتی در ناحیهٔ سی-ترمینال داشته و با مکانیسمهای متفاوتی به غشاء سلول اتصال مییابند.[6]
تنها جابجایی یک اسید آمینه (و بهویژه جابجایی یک نوکلئوتید) موجب فعالشدن جهش ژنی در KRAS میشود. پروتئین حاصله در بروز بدخیمیهای گوناگونی همچون آدنوکارسینوم ریه،[7] آدنوم موسینوس، کارسینوم داکتالِ لوزالمعده و سرطان روده بزرگ نقش دارد.[8][9]
چندین جهش ژن KRAS را در سلولهای جنسی، با بروز سندرم نونان[10] و سندرم قلبیچهرهایجلدی[11] مرتبط دانستهاند.
جهشهای KRAS در سلولهای سوماتیک در مقادیر فراوان، در سرطانهای خون، سرطان روده بزرگ،[12] سرطان لوزالمعده[13] و سرطان ریه[14] دیده میشود.
Tsuchida N, Ryder T, Ohtsubo E (1982). "Nucleotide sequence of the oncogene encoding p21 transforming protein of Kirsten murine sarcoma virus". Science. 217: 937–939. PMID 6287573.{{cite journal}}
: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
Welman A, Burger MM, Hagmann J (September 2000). "Structure and function of the C-terminal hypervariable region of K-Ras4B in plasma membrane targeting and transformation". Oncogene. 19 (40): 4582–91. doi:10.1038/sj.onc.1203818. PMID 11030147.
Hartman DJ, Davison JM, Foxwell TJ, Nikiforova MN, Chiosea SI (October 2012). "Mutant allele-specific imbalance modulates prognostic impact of KRAS mutations in colorectal adenocarcinoma and is associated with worse overall survival". International Journal of Cancer. 131 (8): 1810–7. doi:10.1002/ijc.27461. PMID 22290300.
Schubbert S, Zenker M, Rowe SL, Böll S, Klein C, Bollag G, van der Burgt I, Musante L, Kalscheuer V, Wehner LE, Nguyen H, West B, Zhang KY, Sistermans E, Rauch A, Niemeyer CM, Shannon K, Kratz CP (March 2006). "Germline KRAS mutations cause Noonan syndrome". Nature Genetics. 38 (3): 331–6. doi:10.1038/ng1748. PMID 16474405.
Niihori T, Aoki Y, Narumi Y, Neri G, Cavé H, Verloes A, Okamoto N, Hennekam RC, Gillessen-Kaesbach G, Wieczorek D, Kavamura MI, Kurosawa K, Ohashi H, Wilson L, Heron D, Bonneau D, Corona G, Kaname T, Naritomi K, Baumann C, Matsumoto N, Kato K, Kure S, Matsubara Y (March 2006). "Germline KRAS and BRAF mutations in cardio-facio-cutaneous syndrome". Nature Genetics. 38 (3): 294–6. doi:10.1038/ng1749. PMID 16474404.
Almoguera C, Shibata D, Forrester K, Martin J, Arnheim N, Perucho M (May 1988). "Most human carcinomas of the exocrine pancreas contain mutant c-K-ras genes". Cell. 53 (4): 549–54. doi:10.1016/0092-8674(88)90571-5. PMID 2453289.
Tam IY, Chung LP, Suen WS, Wang E, Wong MC, Ho KK, Lam WK, Chiu SW, Girard L, Minna JD, Gazdar AF, Wong MP (March 2006). "Distinct epidermal growth factor receptor and KRAS mutation patterns in non-small cell lung cancer patients with different tobacco exposure and clinicopathologic features". Clinical Cancer Research. 12 (5): 1647–53. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-1981. PMID 16533793.