Oxitetraziklina

Oxitetraziklina tetraziklina-taldearen espektro zabaleko antibiotikoa da, erlezaintzan klorhidrato moduan erabiltzen dutena.

Oxitetraziklina
Formula kimikoa	C22H24N2O9
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@]1(C2=CC=CC(=C2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H]([C@H]([C@@H]31)O)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)O
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Estereoisomeroa	4-epioxytetracycline (en)
Masa molekularra	460,1482 Da
Erabilera
Tratatzen du	Klamidiasi, akne, rickettsiosi, Gonorrea eta gram-negative bacterial infection (en)
Interakzioak	Warfarina, tretinoin (en) , acitretin (en) eta isotretinoin (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category D (en) eta US pregnancy category D (en)
Rola	protein synthesis inhibitor (en) , Bakterio-kontrako, tetracycline antibiotic (en) , Bakterizida eta developmental toxicant (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N
CAS zenbakia	79-57-2
ChemSpider	10482174
PubChem	54675779
Reaxys	2714587 eta 2686362
Gmelin	27701 eta 133011
ChEBI	623487
ChEMBL	CHEMBL1517
RTECS zenbakia	QI7875000
DSSTox zenbakia	QI7875000
EC zenbakia	201-212-8
ECHA	100.001.103
MeSH	D010118
RxNorm	1545999 eta 7821
Human Metabolome Database	HMDB0014733
UNII	SLF0D9077S
NDF-RT	N0000146937
KEGG	C06624
PDB Ligand	OTC

Hauts kristalinoa da, uretan eta disolbatzaile organikoetan disolbagarria. %5,5eko eta %6ko kontzentrazioetan ekoizten dute. Erlauntzetan erabilitako dosia 1,2-1,25 g ingurukoa da. Kontzentrazio horri esker, antibiotikoaren jarduera lau astetan desagertzen da. Erlauntza bakoitzeko 1,4 g-tik gorako kontzentrazioetan toxikoa izan daiteke erleentzat. Jarabean, hautsean edo sendagai-pastan ematen dute.

1949an patentatu eta 1950etik aurrera saltzen dute.^[1]

Erreferentziak

1. (Ingelesez) Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons, 489 or. ISBN 9783527607495..

Kanpo estekak

• Datuak: Q411646
• Multimedia: Oxytetracycline / Q411646

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.