Pirrolidina konposatu organiko heteroziklikoa da (CH2)4NH formula duena eta amina ziklikoen familiakoa. Likido kolorgea da uretan eta disolbatzaile organiko gehienean disolbagarria. Deribatu ordezkatu asko ditu[1].
| Pirrolidina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H9N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | pyrrolidine alkaloid (en)  eta pyrrolidine (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,866 g/cm³ |
| Azidotasuna (pKa) | 11,27 |
| Fusio-puntua | −63 °C −57,84 °C |
| Irakite-puntua | 87 °C 86,56 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 71,073 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
3
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 123-75-1 |
| ChemSpider | 29008 |
| PubChem | 31268 |
| Reaxys | 102395 |
| Gmelin | 33135 |
| ChEBI | 1704 |
| ChEMBL | CHEMBL22830 |
| RTECS zenbakia | UX9650000 |
| ZVG | 29400 |
| DSSTox zenbakia | UX9650000 |
| EC zenbakia | 204-648-7 |
| ECHA | 100.004.227 |
| Human Metabolome Database | HMDB0031641 |
| KNApSAcK | C00059455 |
| UNII | LJU5627FYV |
| PDB Ligand | VES |
Sintesia
Industrialki pirrolidina 1,4-butanodiola amoniakoz tratatuz prestatzen da presio eta tenperatura altuan eta nikel- edo kobalto-oxidoak alumina gainean katalizatzaile moduan erabiliz.
Erabilera
Pirrolidinaren deribatutzat jo daitezkeen konposatu asko aurki daitezke droga natural eta sintetikoetan[2]. Pirrolidinaren eraztuna alkaloide natural anitzetan dago, nikotinan esaterako.
Halaber, razetam familiko botikak, hala nola pirazetama, pirrolidinaren deribatuak dira.
Erreferentziak
Kanpo estekak
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
