Laktama
Zenbait aminoazidok ura galtzean sortutako barne-amida ziklikoen izen generikoa From Wikipedia, the free encyclopedia
Remove ads
Kimika organikoan laktama esaten zaie amida ziklikoei[1]. Laktamak polimeriza daitezke poliamidak emanez.
| Laktama | |
|---|---|
 | |
| Mota | organonitrogen heterocyclic compound (en)  eta carboxamides (en) |
| Identifikatzaileak | |
| Gmelin | 24995 |
| MeSH | D007769 |
Laktamak izendatzeko aurrizki grekoak baliatzen dira ordena alfabetikoari jarraiki.
- α-Laktama (3 atomoko eraztuna)
- β-Laktama (4 atomoko eraztuna
- γ-Laktama (5atomoko eraztuna)
- δ-Laktama (6 atomoko eraztuna )
- ε-Laktama (7 atomoko eraztuna )
Izendatzeko sistema oinarritzen da α-laktamak hidrolizatzen denean α-aminoazidoa ematen duela, β-laktamak β-aminoazidoa, etb.
Naturan β, γ edo δ-lactamen eraztunak ditzten konposatuak ez dira gutxi. Penizilina izan zen aurkitutako lehen koposatu ß-laktamikoa Penicillium onddoetan. Ondoren beste konposatu batzuetan ere aurkitu dira[2].
Egun usatzen diren antibiotikoen % 65a ß-laktamak dira. Hainbat naturalak dira bentzilpenizilina legez eta beste batzuk egitura naturalak eraldatuz sintetizatu dira hala nola amoxiziklina[3]. Laktamak poliamidak sintetizatzeko monomero moduan ere baliatzen dira, nylon 6 erdiesteko kaprolaktama adibidez.
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
Remove ads