Bentzofuranoa konposatu organiko heteroziklikoa da, C8H6O formula duena. Likido oliotsua eta kolorgea da, usain gozoa duena. Ikatz-mundrunaren osagaia da[1].
| Bentzofurano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H6O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | biogenic benzofuran (en)  |
| Masa molekularra | 118,042 Da |
| Erabilera | |
| Rola | kantzerigeno |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 271-89-6 |
| ChemSpider | 8868 |
| PubChem | 9223 |
| Reaxys | 107704 |
| Gmelin | 35260 |
| ChEBI | 260881 |
| ChEMBL | CHEMBL363614 |
| ZVG | 30970 |
| EC zenbakia | 205-982-6 |
| ECHA | 100.005.439 |
| Human Metabolome Database | HMDB0032929 |
| KNApSAcK | C00054105 |
| UNII | LK6946W774 |
| KEGG | C14512 |
| PDB Ligand | BZF |
Bentzofuranoaren egitura beste konposatu organikoen egituraren parte izan daiteke. Adibidez, landareetan aurki daitekeen psoralenoan.
Bentzofenonak ez du erabilera komertzialik[2].
Ekoizpena
Bentzofuranoa ikatz-mundrunetik lortzen da.
Laborategian hainbat maneraz sintetiza daiteke, etsenplurako, aldehido salizilikoaren eta azido kloroazetikoaren erreakzioz.
Ordezkatutako bentzofuranoak
Bentzofuranoak deribatu ordezkatu anitz izan ditzake. Halaber, botika askok bentzofuranoa izaten dute egituraren parte gisa, baina ez dira sailkatzen ordezkatutako bentzofurano gisa[3]. Terminoa konposatu sinpleagoak izendatzeko gordetzen da.
Deribatuen artean aipagarrienak dira 2-aminopropilo taldea edozein posiizoetan dutenak, beste ezein ordezkatzailerekin konbinatuta. Izan ere, konposatu psikoaktiboak dira eta diseinu-doga gisa saltzen dira bentzofuri izenarekin[4][5].
Erreferentziak
Kanpo estekak
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
