konposatu kimiko From Wikipedia, the free encyclopedia
Linkomizina[1] linkosamiden familiako antibiotiko naturala da, Streptomyces lincolnensis bakteriotik ateratzen dutena. Linkomizina klindamizina osatzeko estrukturalki aldatutako sendagai onenetako bat izan da.
Linkomizina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C18H34N2O6S |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CCC[C@@H]1C[C@H](N(C1)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)SC)O)O)O)[C@@H](C)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | konposatu heterozikliko eta [[(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide|(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide]] (en) ![]() |
Estereoisomeroa | [[(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)-2-oxanyl]propyl]-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamide|(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)-2-oxanyl]propyl]-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamide]] (en) ![]() |
Masa molekularra | 406,214 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Lincocin (en) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Tratatzen du | infekzio estafilokoziko, infekzio estafilokoziko eta pneumococcal infection (en) ![]() |
Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) ![]() |
Rola | Bakterio-kontrako eta protein synthesis inhibitor (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N |
CAS zenbakia | 154-21-2 |
ChemSpider | 2272112 |
PubChem | 3000540 |
Reaxys | 707677 |
Gmelin | 6472 |
ChEMBL | CHEMBL1447 |
EC zenbakia | 205-824-6 |
ECHA | 100.005.296 |
MeSH | D008034 |
RxNorm | 6398 |
Human Metabolome Database | HMDB0015564 |
KNApSAcK | C00060094 |
UNII | BOD072YW0F |
NDF-RT | N0000147891 |
KEGG | C06812, C14002, D00223 eta D02346 |
PDB Ligand | 3QB |
Nahiz eta egituran, bakterioen aurkako espektroan eta makrolidoen ekintza-mekanismoan antzekoa izan, linkomizina organismoen aurka ere eraginkorra da, hala nola actinomizeto, mycoplasma eta Plasmodium espezie batzuen aurka. Hala ere, toxikotasun handia dutenez, gaur egun oso gutxitan erabiltzen dute, eta penizilinari alergia dioten pazienteentzat edo organismo multiresistenteen infekzioetarako bakarrik gordetzen dute.
Linkomizinak proteinen sintesia oztopatzen du, klaritromizinaren eta eritromizinaren antzera: erribosoma bakterianoaren 50S azpiunitatearekin bat eginez.
Estafilokokoen, estreptokokoen eta Bacteroides fragillisen andui batzuetan lortutako erresistentzia naturala ikusi da. Linkomizinaren eta klindamizinaren artean erresistentzia gurutzatu osoaren ebidentzia argia dago.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.