From Wikipedia, the free encyclopedia
Kimika organikoan laktida azido laktikoaren ester zikllikoa da. Azido laktikoak ezin du laktonarik eratu, karbonilo taldea hidroxilo taldetik oso gertu dagoelako. Hortaz azido laktikoak dimero bat eratzen du lehenik, zeinak hidroxilo taldea distantzia egoki batera uzten duen, eta segidan dimeroak barne-esterifikazio baten bidez, laktida izeneko ester zikloa formatzen du.
| Laktida | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H8O4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | lactides (en)  |
| Masa molekularra | 144,042 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 95-96-5 |
| ChemSpider | 7002 |
| PubChem | 7272 |
| Gmelin | 177651 |
| ChEMBL | CHEMBL3185272 |
| ZVG | 101265 |
| EC zenbakia | 202-468-3 |
| ECHA | 100.002.245 |
| CosIng | 89426 |
| Human Metabolome Database | HMDB0246077 |
| UNII | 7EH08MWO6M |
Analogiaz diester ziklikoei ere laktida esaten zaie.
Azido laktikoa kirala denez, eratzen den laktidak ere kiralitatea du. Bi zentro kiral ditu laktidak eta hiru estereoisomero[1].
Laktidak polimeriza daitezke hasarazle egokiak usatuz, poli(azido laktiko)a sintetizatzen delarik[2].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
