![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/86/Barbiturs%25C3%25A4ure.svg/langeu-640px-Barbiturs%25C3%25A4ure.svg.png&w=640&q=50)
Azido barbituriko
C4H4N2O3 formulako azidoa (2,4,6-trioxipirimidina), eragin hipnotiko eta lasaigarria duten zenbait substantziaren oinarrian dagoena. / From Wikipedia, the free encyclopedia
Azido barbiturikoa [1] pirimidinaren egituran oinarritutako konposatu organikoa da. Adolf von Baeyer kimikari alemaniarrak aurkitu zuen 1864an, kondentsazio-erreakzio batean urea eta azido malonikoa nahastuta.
Datu azkarrak Formula kimikoa, SMILES kanonikoa ...
Azido barbituriko | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Formula kimikoa | C4H4N2O3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
Mota | monoprotic acid (en) ![]() ![]() |
Masa molekularra | 128,022 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 67-52-7 |
ChemSpider | 5976 |
PubChem | 6211 |
Reaxys | 120502 |
Gmelin | 16294 |
ChEBI | 101571 |
ChEMBL | CHEMBL574699 |
ZVG | 27030 |
EC zenbakia | 200-658-0 |
ECHA | 100.000.598 |
Human Metabolome Database | HMDB0041833 |
UNII | WQ92Y2793G |
KEGG | C00813 |
PDB Ligand | BR8 |
Itxi
Ondoren, azido malonikoa dietilozko malonatuak ordezkatu du.[2]
«Azido barbiturikoa» da nerbio-sistema zentralaren depresio-propietateak dituzten eta barbituriko izenez ezagutzen diren konposatu mota askoren iturburua. Nahiz eta azido barbiturikoak berez ez duen jarduera farmakologikorik.
Azido barbiturikoa uraziloaren oxidazioaren bidez eratzen da biologikoki, urazilo deshidrogenasa entzimaren eraginez (EC 1.17.99.4)[3]