Atropina (C17H23NO3) hainbat landare solanazeoren sustrai eta hostoetan, belaikiarenetan batez ere, azaltzen den alkaloide pozoitsua da. 118° C-an urtzen da eta berehala lurrintzen da beroarekin. Alkoholetan eta eterrean ondo urtzen da eta ez hain ondo uretan. Medikuntzan hainbat erabilera ditu: begi azterketetan begi-ninia zabaltzeko; urdail giharrak baretzeko, bihotz taupadak azkartzeko; morfinaren antidoto bezala.
Atropina | |
---|---|
Formula kimikoa | C17H23NO3 |
Konposizioa | (+)-hyoscyamine (en) ![]() |
Mota | nahaste errazemiko |
Masa molekularra | 289,4 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Atropen (en) ![]() ![]() |
Tratatzen du | bihotz-biriketako geldialdi, Ubeitis, bradikardia eta urdail-ultzera |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category A (en) ![]() ![]() |
Rola | muscarinic antagonist (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
Gmelin | 16684 |
ZVG | 510050 |
EC zenbakia | 200-104-8 |
ECHA | 100.000.096 |
MeSH | D001285 |
RxNorm | 1223 |
Human Metabolome Database | HMDB0014712 |
KNApSAcK | C00002277 |
UNII | 7C0697DR9I |
NDF-RT | N0000147687 |
Herri sendagintzan betidanik erabili izan dira atropina duten landareak, belaikia eta asma-belarra batez ere.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.