C8H12 formulako konposatua. Likido sukoia, oso erreaktiboa eta erraz polimerizatzen dena. Kautxu sintetikoa ekoizteko erabiltzen da. From Wikipedia, the free encyclopedia
1,3-Butadienoa konposatu organikoa da CH2=CH-CH=CH2 formula duena. Likido gisa errazki kondentsatzen den gas kolorge da. Kautxu sintetikoak industrialki ekoizteko monomero gisa baliatzen da. Konjugatutako dienorik sinpleena da[1].
1,3-Butadieno | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H6 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | conjugated diene (en) eta butadiene (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,65 g/cm³ (24 °F, likido) |
Errefrakzio indiziea | 1,4292 (ezezaguna, ezezaguna) |
Momentu dipolarra | 0 D |
Fusio-puntua | −109 °C −108,9 °C |
Irakite-puntua | −4 °C (760 Torr) −4,41 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0 D |
Lurrun-presioa | 2,4 atm (20 °C) |
Masa molekularra | 54,047 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno, Mutageno, occupational carcinogen (en) , female reproductive toxicant (en) , male reproductive toxicant (en) eta developmental toxicant (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 2 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 12 vol% |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 2,21 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Denbora laburreko esposizio muga | 11,05 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak) |
Esposizioaren goiko muga | 0 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | −76 °C |
IDLH | 4.420 mg/m³ |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 106-99-0 |
ChemSpider | 7557 |
PubChem | 7845 |
Reaxys | 605258 |
Gmelin | 39478 |
ChEBI | 25198 |
ChEMBL | CHEMBL537970 |
RTECS zenbakia | EI9275000 |
ZVG | 11430 |
DSSTox zenbakia | EI9275000 |
EC zenbakia | 203-450-8 |
ECHA | 100.003.138 |
CosIng | 97359 |
MeSH | C031763 |
Human Metabolome Database | HMDB0041792 |
KNApSAcK | C00059067 |
UNII | JSD5FGP5VD |
KEGG | C16450 |
Nahiz ea butadienoa erraz degradatzen den atmosferan, hiri eta aldirietako airean topatzen da ibilgailuen konbustio-motoreen etengabeko emisioak medio.
Butadienoak isomero bat dut, 1,2-butadienoa, H2C=C=CH−CH3 formula duen aleno bat delarik. Industriaren ikuspegitik ez du inportantziarik.
Butadienoaren lehen aztarnak E. Caventou kimikari frantsesak lortu zituen 1863an amil alkoholaren pirolisiaren emaitzetako bat gisa[2]. 1886an Henry Edward Armstrong estatubatuarrak petrolioaren pirolisiaren emaitzen artean isolatu zuen[3]. Alabaina, aparteko garrantzirik ez zuen izan 1910ean Sergei Lebedev kimikari errusiarrak butadienoa polimerizatu zuen arte. Izan ere, kautxuaren ezaugarriak zituen materiala lortu baitzuen. Erabilera batzuetan kautxu naturala ordezka zezakeen, baina beste batzuetan, automobilen pneumatikoetan adibidez, ez. Horrek mugatu egin zuen polimero berriaren erabilera.
Bi mundu-gerren arteko urteetan egoera aldatu egin zen. Kautxu naturalaren landaketak Britaniar inperioak kontrolatzen zituen eta gerta zitekeen kautxu naturalaren iturriak moztuta gelditzea gerra piztuz gero. Horrek ordezkoak lortzera eraman zituen. 1929an Alemaniako IG Farben enpresarako lanean ziharduten Eduard Tshcunker-ek eta Walter Bock-ek butadienoa estirenoarekin kopolimerizatu zuten, automobilen pneumatikoetan usa zitekeena. Horrek bulkada izugarria eman zion kautxu sintetikoen industriari.
2020an 14,2 miloi tona inguru butadieno produzitu ziren[4].
Butadienoa produzitzeko hiru metodo nagusi daude:
Butadienoa kautxu sintetikoak, polibutadienoa bereziki, produzitzeko monomero gisa baliatzen da nagusiki.
Nitxo erabilera batzuk baditu, adibidez zikloalkanoak edo nylona ekoizteko usatzen den adiponitriloa sintetizatzeko.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.