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Péptidos neuromoduladores De Wikipedia, la enciclopedia libre
Las taquicininas (o taquiquininas) son neuromoduladores conformados de aminoácidos de cadena corta que se encuentran en anfibios y mamíferos y que comparten la secuencia común de aminoácidos carboxilo terminal: Gli-Leu-Met-NH2.[1] A finales de la década de 1990, también se descubrieron estos neuromoduladores en invertebrados y moluscos, como las ostras, aunque en estos últimos aún no se conoce la función de su señalización.[2]
El nombre taquicinina sugiere la capacidad de estas moléculas para inducir rápidamente (tachys, rápido) una contracción de los músculos lisos (kineo, moverse). Actúan como neurotransmisores también[3]
En 1931, Ulf von Euler y John H. Gaddum caracterizaron una sustancia no identificada, en experimentación con conejo, capaz de inducir una contracción rápida del tejido intestinal a la que llamaron Preparación Estándar P; y que posteriormente bautizaron como substancia P (SP).[4] La P viene de polvo, ya que en esa forma, seca, era más estable. La substancia P se mantuvo como el único miembro de la familia de las taquicininas de los mamíferos hasta la identificación de la neurocinina A (NKA) en 1983.[5] Desde entonces se han aislado otras taquicininas de mamíferos: neuropéptido K (NPK), neuropéptido γ (NPγ),[6] neurocinina B (NKB), endocininas y hemocininas.
Los estudios del patrón de distribución de las taquicininas muestran una expresión generalizada en los tejidos periféricos donde presentan diversos efectos, como la inducción de vasodilatación, hipotensión, hipertensión o contracción del músculo liso.[7] En el sistema nervioso central, las tres taquicininas SP, NKA y NKB prominentes de mamíferos están ampliamente distribuidas con diferentes patrones de distribución.[1]
Paralelamente al descubrimiento de nuevos péptidos de la familia de taquicininas de mamíferos, se han identificado tres tipos de receptores que pertenecen a la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (RAPG) que contienen siete dominios transmembrana.[7] La activación de los receptores de las taquicininas conduce a una cascada de transducción, que a su vez activa, entre otras cosas, la fosfolipasa C, la liberación de Ca2+ intracelular y la estimulación de la liberación de neurotransmisores.[8] También se conoce que las taquicininas tienen participación activa en la serie de eventos uterinos que ocurren alrededor de la implantación del embrión en las ratas hembras,[9] y se estudia su participación en enfermedades como Parkinson, Alzheimer, depresión, artritis reumatoide, síndrome del intestino irritable y asma, así como en dolor crónico,[7] infecciones, fibrosis y prurito.[10]
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