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Salicilaldehído
compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
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El aldehído salicílico (2-hidroxibenzaldehído), o salicilaldehído, es el compuesto orgánico con la fórmula C6H4CHO-2-OH.[3] Junto con el 3-
hidroxibenzaldehído y el 4-hidroxibenzaldehído, es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído. Es un líquido aceitoso incoloro que a una concentración más alta tiene olor a almendras amargas. El salicilaldehído es un precursor clave de una variedad de agentes quelantes, algunos de los cuales son comercialmente importantes.
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Producción
El salicilaldehído se prepara a partir de fenol y cloroformo, calentándolos con hidróxido de sodio o con hidróxido de potasio en una reacción de Reimer–Tiemann:[4]
Alternativamente, se produce por condensación de fenol o sus derivados con formaldehído, lo cual genera alcohol hidroxibencílico, que se oxida al aldehído.
Los salicilaldehídos en general pueden prepararse a partir del fenol correspondiente mediante la reacción de Duff o mediante tratamiento con paraformaldehído en presencia de cloruro de magnesio y una base.[5]
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Existencias naturales
El salicilaldehído se identificó como un componente aromático característico del trigo sarraceno.[6] También es uno de los componentes del castóreo, el exudado de las glándulas anales del castor norteamericano (Castor canadensis) maduro y del castor europeo (Castor fiber), utilizado en perfumería. Además, el salicilaldehído se produce en las secreciones defensivas de las larvas de varias especies de escarabajos foliares que pertenecen a la subtribu Chrysomelina. [7] Un ejemplo de una especie de escarabajo de las hojas que produce salicilaldehído es el escarabajo de la hoja de álamo rojo Chrysomela populi.
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Reacciones y aplicaciones
El salicilaldehído se usa para obtener lo siguiente:
- La oxidación con peróxido de hidrógeno da catecol (1,2-dihidroxibenceno) (reacción de Dakin).[8].
- La eterificación con ácido cloroacético seguida de ciclación da el heterociclo benzofurano (cumarona).[9] El primer paso en esta reacción al benzofurano sustituido se denomina condensación Rap-Stoermer, por E. Rap (1895) y R. Stoermer (1900).[10][11]
- El salicilaldehído se convierte en ligandos quelantes por condensación con aminas. Con etilendiamina, se condensa para dar la salida del ligando. La hidroxilamina da salicilaldoxima.
- La condensación con malonato de dietilo da 3-carbetoxicumarina (un derivado de la cumarina), por una condensación aldólica.[12]
Referencias
Enlaces externos
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