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La ritodrina es un medicamento de la clase de los tocolíticos que actúa como agonista de los receptores adrenérgicos β2 indicado para detener la progresión de un parto pretérmino.[1] Por lo general la presentación es de tabletas de 10 mg o para inyecciones de 10 y 15 mg por vía intravenosa.
| Ritodrina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 4-((1R,2S)-1-hidroxi-2-{[2-(4-hidroxifenil)etil]amino}propil)fenol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 26652-98-11 | |
| Código ATC | G02CA01 | |
| PubChem | 33572 | |
| DrugBank | APRD00541 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H21NO3 | |
| Peso mol. | 287.354 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | ~56% | |
| Vida media | 2-3 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) Solo por prescripción | |
| Vías de adm. | Oral, IV | |
La mayoría de los efectos secundarios de los agonistas β2 resulta de sus actividades concurrentes como agonistas β1, e incluyen trastornos como el aumento de la frecuencia cardiaca, aumento de la presión arterial sistólica, disminución de la presión arterial diastólica, dolor torácico secundario a un infarto de miocardio y arritmia. Los agonistas β también pueden causar retención de líquidos secundarios a disminución en la depuración del agua, que cuando se añade a la taquicardia y al aumento del trabajo del miocardio, puede resultar en insuficiencia cardíaca. Además, aumentan la gluconeogénesis en el hígado y los músculos como resultado de una hiperglicemia, lo que aumenta las necesidades de insulina en pacientes diabéticos. Los beta-agonistas pueden pasar al feto a través de la placenta y puede ser responsable de la taquicardia fetal, así como la hipoglucemia o hiperglucemia en el momento del nacimiento.
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