Lupinina

La lupinina es un alcaloide quinolizidínico de sabor amargo presente en las especies de Lupinus −altramuces−, plantas de la familia Fabaceae. La literatura científica contiene muchos informes sobre el aislamiento y la síntesis de este compuesto. El característico sabor amargo de los altramuces, atribuible a los alcaloides que contienen,^[2] los hace no aptos para el consumo humano y animal. Sin embargo, como tienen un potencial valor nutritivo debido a su alto contenido en proteínas,^[3] se han hecho esfuerzos para reducir su contenido en alcaloides,^[2][4] así como el desarrollo de variedades "dulces" de Lupinus.

Lupinina
Nombre IUPAC
[(1R,9aR)-2,3,4,6,7,8,9,9a- Octahydro-1H-quinolizin-1-yl]methanol
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C10H19NO
Identificadores
Número CAS	486-70-4[1]
ChEBI	28012
ChEMBL	459397
ChemSpider	82587
PubChem	91461
UNII	F74RAC8A5Q 33BAJ73U1F, F74RAC8A5Q
KEGG	C10773
SMILES OC[C@H]1[C@@H]2N(CCC1)CCCC2
InChI InChI=1S/C10H19NO/c12-8-9-4-3-7-11-6-2-1-5-10(9)11/h9-10,12H,1-8H2/t9-,10+/m0/s1 Key: HDVAWXXJVMJBAR-VHSXEESVSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	169,26 g/mol
Punto de fusión	68 °C (341 K)
Punto de ebullición	269 °C (542 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Aislamiento

Uno de los primeros aislamientos de lupinina, de Lupinus palmeri recogido en Utah, EE. UU., es la reportada por Couch, quien fue capaz de obtener lupinina cristalina sin el uso de técnicas de cromatografía.^[5]

Síntesis

Biosíntesis de la lupinina

Hay numerosas síntesis de lupinina en la literatura. Una síntesis reciente, notable porque describe la preparación de los cuatro estereoisómeros de lupinina, y que contiene muchas referencias a trabajos anteriores en este campo, fue publicada por Ma y Ni.^[6]