Karl Barry Sharpless

Karl Barry Sharpless (Filadelfia, Pensilvania, 28 de abril de 1941) es un químico y profesor universitario estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química dos veces, la primera en 2001 por su trabajo en las reacciones de oxidación quiral catalizadas (https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/summary/), y la segunda en 2022 — junto a Carolyn Bertozzi y Morten Meldal— por el desarrollo de la química click.^[1]

Karl Barry Sharpless
Karl Barry Sharpless en 2018
Información personal
Nacimiento	28 de abril de 1941 (84 años) Filadelfia (Estados Unidos)
Residencia	Filadelfia, San Diego y Massachusetts
Nacionalidad	estadounidense
Familia
Hijos	3
Educación
Educado en	Dartmouth College Universidad Stanford Universidad de Harvard
Supervisor doctoral	Eugene van Tamelen
Información profesional
Área	química
Conocido por	síntesis asimétrica, química click
Empleador	Instituto Tecnológico de Massachusetts Scripps Research Institute
Miembro de	Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia
Sitio web	www.scripps.edu/chem/sharpless/cv.html
Distinciones	Premio Nobel de Química (2001, 2022)
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Biografía

Estudió química en el Friends' Central School, donde se licenció en 1959. Posteriormente realizó el doctorado en 1968 en la Universidad de Stanford, continuando sus trabajos postdoctorales en esta universidad. Fue profesor del Instituto Tecnológico de Massachusetts, y desde 1990 es profesor de química en el Scripps Research Institute de La Jolla en California.

Investigaciones científicas

En 2001 fue galardonado con la mitad del Premio Nobel de Química por haber conseguido obtener moléculas quirales ópticamente puras mediante la reacción de oxidación con catalizadores enantioselectivos. El premio fue compartido con otros dos investigadores William S. Knowles y Ryoji Noyori por idéntico logro mediante hidrogenación.

Véase también

• Oxidación asimétrica catalítica.
• Epoxidación de Sharpless de alcoholes alílicos usando isopropóxido de titanio, tartrato de dietilo e hidroxoperóxido de t-butilo.^[2]
• Dihidroxilación asimétrica de Sharpless de alquenos usando dihidroquinina o ligandos de dihidroquinidina en torno a un centro metálico de osmio.^[3][4]
• Oxiaminación de Sharpless.^[5]