Haplogrupo N (ADNmt)

El haplogrupo N o macrohaplogrupo N* es un haplogrupo mitocondrial humano cuyos descendientes están esparcidos por todos los continentes. Cuenta entre sus haplogrupos derivados a A, S, I, W, X, Y, R* y varios subgrupos de N.

Zonas de predominio del haplogrupo "N" en amarillo y de su clado más importante "R" en verde.

N se habría originado en algún punto de la ruta migratoria costera del Sur de Asia hace unos 65.000 años y está definido por los marcadores genéticos 8701, 9540, 10398, 10873 y 15301.

Origen y dispersión

Artículo principal: Macrohaplogrupos mitocondriales fuera de África

Comparte con el haplogrupo M similitudes o paralelismo en su origen y en el proceso migratorio. M y N son clados próximos derivados del haplogrupo L3, por lo que están estrechamente relacionados con la expansión de la humanidad fuera de África. Al igual que M tiene una antigüedad aproximada de 60.000 a 65.000 años^[1] y un origen probable en Asia Meridional, dada la importancia de esta región en el proceso colonizador temprano fuera de África.

Subgrupos de N como N1 y otros son encontrados en el Cercano Oriente, ya sea por temprana divergencia en la ruta de África o por subsecuentes migraciones de regreso hacia Eurasia Occidental.^[2] En la medida de sus frecuencias, N es considerado un haplogrupo euroasiático-occidental con su centro más importante de expansión en el Cercano Oriente,^[3] sin embargo se extiende también desde sus orígenes hacia el Sudeste de Asia, Asia Oriental y las regiones más remotas como Australia, Siberia y finalmente América.

Grupos derivados y su distribución

N* se encuentra presente en todos los continentes. En Asia está la mayor diversificación. A través del macrohaplogrupo R* alcanza en Europa las más altas frecuencias y gran difusión en los demás continentes. Haplogrupos derivados importantes son A y X en América, S en Australia, A e Y en Siberia y en menor proporción I, W y X en Europa.

El haplogrupo N y sus descendientes se relacionan de la siguiente manera:^[4]

• Haplogrupo N (8701, 9540, 10398, 10873, 15301)
  • N1'5 (1719)
    • N5: (5063) Encontrado en la India.^[5]
    • N1 (10238, 12501): Bien extendido en Eurasia Occidental.
      • N1b: Encontrado en judíos askenazí y Medio Oriente, 3% en el Levante, Arabia y Egipto.^[6] También en Irán, Pakistán (en Makrán 9.5%),^[7] el Cáucaso y poco en Europa Occidental.
      • N1a'c'd'e'I
        • N1c: Encontrado en Polonia^[8] y Medio Oriente.
        • N1a'd'e'I
          • N1d: En India^[5] y Pakistán.
          • N1a'e'I
            • N1a: Bajas frecuencias en la península arábiga, Kenia, Etiopía y Egipto.^[9] Igualmente raro en la región del Volga y Sur de los Urales en Asia Central.^[10] Sin embargo, antiguas poblaciones de Europa de hace 2.500-10.000 años^[11] y de Asia Central relacionadas con los escitas, tuvieron frecuencias de N1a mucho más importantes.
            • N1e'I
              • N1e: Encontrado en buriatos.^[10]
              • I: Muy extendido pero en bajas frecuencias en Europa, Medio Oriente y Asia Meridional.
  • N2 (189, 709, 5046, 11674, 12414): Propio de Eurasia Occidental.
    • N2a: Poco en Europa Occidental (0.25%).^[12]
    • W: Muy extendido pero en bajas frecuencias en Europa, Medio Oriente y Asia Meridional.
  • N8: Encontrado en Guangxi (China).^[13]
  • N9 (5417)
    • N9a: Común en China (en Qinghai 8%),^[14] también en Indochina, en sondaneses y en Asia Central (en Uzbekistán 7%).^[7]
    • N9b: En el Japón.
    • Y: Típico de Siberia Oriental, en especial en los nivjis.^[15] También presente en Asia Oriental y Filipinas.
  • N10: Disperso en China y el Sureste asiático.^[13]
  • N11
    • N11a: En China.
    • N11b: En Filipinas.^[16]
  • N13: En Australia.^[17]
  • N14: En Australia.^[18]
  • N21: En malayos de Malasia e Indonesia, especialmente en los aborígenes semelai (31%).^[19]
  • N22: En Sumba (Indonesia) con 6%,^[20] en la península Malaya y en Mindanao (Filipinas).^[21]
  • A: Típico entre los amerindios, predomina especialmente en América del Norte. Se encuentra también en Asia Oriental, Central y en pueblos de Siberia como los chukchis.^[15]
  • O o N12 (6755, 9140, 16213): Encontrado en la región central de Australia^[17] y en la isla Flores (Indonesia).^[22]
  • S: Difundido ampliamente entre los aborígenes australianos.^[23]
  • X: Muy disperso pero en bajas frecuencias en todo Eurasia Occidental, con la mayor incidencia tanto en X1 como en X2 en drusos de Israel (27%).^[24]
    • X1: En África del Norte y Cercano Oriente.
    • X2: Muy extendido en Europa, Norte de África, Medio Oriente, Cáucaso, Asia Central, raro en Siberia y llega hasta América, en especial en los nativos algonquinos del Canadá.^[25]
  • Haplogrupo R*: Macrohaplogrupo de gran diversificación, extensión y predominio en Eurasia Occidental.

Véase también

Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

Eva mitocondrial (L)

L0

L1–6

L1

L2

L3

L4

L5

L6

M

N

CZ

D

E

G

Q

A

I

O

R

S

W

X

Y

C

Z

B

F

R0

R2'JT

P

U

HV

JT

K

H

V

J

T

Enlaces externos

• Árbol filogenético de N de van Oven M & Kayser M. 2009
• The Haplogroup N mtDNA Study de Family Tree DNA.
• Phylogeny of Macrohaplogroup N, de American Society of Human Genetics

Referencias

1. Vincent Macaulay et al. 2005, Single, Rapid Coastal Settlement of Asia Revealed by Analysis of Complete Mitochondrial Genomes, Science 1034-1036 DOI: 10.1126/science.1109792
2. Family Tree DNA The Haplogroup N mtDNA Study
3. Spencer Wells 2006, Deep Ancestry: Inside the Genographic Project Archivado el 24 de junio de 2009 en Wayback Machine., National Geographic.
4. van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. http://www.phylotree.org, mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
5. Malliya gounder Palanichamy et al. 2004, Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup N in India, Based on Complete Sequencing: Implications for the Peopling of South Asia, Am J Hum Genet. 2004 December; 75(6): 966–978.
6. Doron M. Behar et al. 2006, The Matrilineal Ancestry of Ashkenazi Jewry: Portrait of a Recent Founder Event Archivado el 2 de diciembre de 2007 en Wayback Machine., Am. J. Hum. Genet. 2006;78:000–000.
7. Lluís Quintana-Murci et al. 2004, Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor. Archivado el 23 de noviembre de 2009 en Wayback Machine. Am. J. Hum. Genet. 74:000–000, 2004
8. B. A. Malyarchuk et al.2002, Mitochondrial DNA variability in Poles and Russians Archivado el 17 de septiembre de 2012 en Wayback Machine., Ann. Hum. Genet. (2002), 66, 261-283, University College London.
9. Abu-Amero et al. 2008 February. "Mitochondrial DNA structure in the Arabian Peninsula", BMC Evolutionary Biology. 8(45): 52.
10. Miroslava Derenko 2007 Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations The American Journal of Human Genetics 81, 5, Nov 07, 1025-1041
11. Ellen Levy-Coffman 2006 We Are Not Our Ancestors: Evidence for Discontinuity between Prehistoric and Modern Europeans Archivado el 8 de abril de 2009 en Wayback Machine. Journal of Genetic Genealogy Dic 08
12. Turchi, Chiara et al.2008, Italian mitochondrial DNA database: results of a collaborative exercise and proficiency testing (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última)., International Journal of Legal Medicine, 122, Nº3, May 08, 199-204(6)
13. Kong, Qing-Peng et al 2011, Large-Scale mtDNA Screening Reveals a Surprising Matrilineal Complexity in East Asia and Its Implications to the Peopling of the Region.
14. Yong-Gang Yao 2001 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651
15. Yelena B. Starikovskaya 1998, mtDNA Diversity in Chukchi and Siberian Eskimos: Implications for the Genetic History of Ancient Beringia and the Peopling of the New World The American Journal of Human Genetics 63, 5, Nov 98, 1473-1491
16. Gunnarsdóttir, Ellen et al 2010, High-throughput sequencing of complete human mtDNA genomes from the Philippines
17. Georgi Hudjashov et al. 2007, Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis, PNAS May 22, 2007 104 21 8726-8730.
18. Melanie J. Pierson et al. 2006, Deciphering Past Human Population Movements in Oceania: Provably Optimal Trees of 127 mtDNA Genomes Archivado el 23 de noviembre de 2009 en Wayback Machine., MBE Advance Access published July 19, 2006.
19. Catherine Hill et al. 2006, Phylogeography and Ethnogenesis of Aboriginal Southeast Asians, Mol. Biol. Evol. 23(12):2480–2491. 2006 doi:10.1093/molbev/msl124.
20. C. Hill et al. 2007, A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia. Am J Hum Genet. 2007 January; 80(1): 29–43.
21. Tabbada, Kristina. et al. 2009, Philippine mitochondrial DNA diversity: a populated viaduct between Taiwan and Indonesia? Archivado el 23 de noviembre de 2009 en Wayback Machine. Molecular Biology and Evolution, doi:10.1093/molbev/msp215
22. Stefano Mona et al. 2009, Genetic admixture history of eastern Indonesia as revealed by Y-chromosome and mitochondrial DNA analysis (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última)., Molecular Biology and Evolution, doi:10.1093/molbev/msp097.
23. van Holst Pellekaan SM 2006, Mitochondrial genomics identifies major haplogroups in Aboriginal Australians. Am J Phys Anthropol. Oct 06;131(2):282-94
24. Reidla, Maere et al. 2003, Origin and Diffusion of mtDNA Haplogroup X.
25. Dolan DNA Learning Center - Native American haplogroups: European lineage, Douglas Wallace

• Datos: Q118710
• Multimedia: Haplogroup N (mtDNA) / Q118710