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compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
La Fenoximetilpenicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas, también conocida como penicilina V.
| Fenoximetilpenicilina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-(phenoxy)acetyl]amino] -4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 87-08-1 | |
| Código ATC | J01CE02 | |
| PubChem | 6869 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H18N2O5S | |
| Sinónimos | Penicilina V | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 25% | |
| Unión proteica | 80% | |
| Excreción | Renal. | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B | |
| Vías de adm. | Oral. | |
Se administra por vía oral, en tabletas de 125 y 150 mg.
No es inactivada por el jugo gástrico, alcanzándose en poco tiempo concentraciones adecuadas de penicilina en tejidos y plasma sanguíneo, aunque su disponibilidad es de alrededor del 25%. La absorción no está influida por las comidas.[1]
Se une a proteínas plasmáticas en un 80% y alcanza niveles elevados en riñones, piel, intestinos e hígado, y niveles bajos en otros tejidos y líquido cefalorraquídeo.[2]
Hepático.
Renal, por excreción tubular inhibida por el probenecid. Disminuida en niños pequeños y en la insuficiencia renal.
Bactericida en fase de división, por inhibición de la síntesis de los mucopéptidos de la membrana de la bacteria. Las penicilinas inhiben el paso final de la unión de peptidoglicano mediante su unión a transpeptidasas, proteínas fijadoras de penicilinas, que se encuentran en la superficie interior de la cubierta celular bacteriana, inactivándolas. Otros mecanismos implicados: lisis bacteriana a causa de la inactivación de inhibidores endógenos de autolisinas bacterianas.
Sensible a la betalactamasa producida por algunas cepas bacterianas.
| Fármaco. | Resultados de la interacción. |
|---|---|
| Antibióticos bacteriostáticos | Disminuye el efecto de la penicilina V. |
| Probenecid | Aumenta los niveles en plasma, disminuye la distribución tisular y disminuye la excreción renal de la penicilina V. |
| Neomicina. | Disminuye la absorción de la penicilina V. |
| Pruebas de laboratorio | Puede dar falsas glucosurias y proteinurias. |
Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.
| Sistema implicado. | Grupo CIOSM. | Tipo de reacción. |
| Sistémica. | Rara. | |
| Digestivo. | Infrecuente. | Náuseas, vómitos y diarrea. |
| Rara. | Colitis pseudomembranosa. | |
| Piel y mucosas. | Infrecuente. | Eritema, dermatitis, angioedema. |
Suele utilizarse la penicilina V potásica para el uso oral en forma de solución. Entre los excipientes y conservantes habituales podemos encontrar:
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