Deficiencia de células T
De Wikipedia, la enciclopedia libre
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La deficiencia de células T es una deficiencia de un tipo de linfocito las células T, causada por una función disminuida de las células T individuales, lo que provoca una inmunodeficiencia de la inmunidad mediada por células.[1] La función normal de las células T es ayudar con la inmunidad del cuerpo humano, son uno de los dos tipos principales de linfocitos (el otro tipo son las células B de la inmunidad humoral).
Las presentaciones difieren según las causas, pero la insuficiencia de células T generalmente se manifiesta como infecciones virales comunes inusualmente graves (virus respiratorio sincitial, rotavirus), diarrea y erupciones eccematosas o eritrodermatosas.[1] El retraso del crecimiento y la caquexia son signos posteriores de una deficiencia de células T.[1]
Las células T son un tipo de glóbulo blanco que tiene un papel importante en la inmunidad, formados a partir de timocitos.[5] El trastorno parcial de las células T ocurre debido a defectos de señalización celular, generalmente causados por defectos genéticos hipomórficos.[6] La (micro)deleción de 22Q11.2 es la que se observa con mayor frecuencia.[7]
Los principales patógenos que preocupan en las deficiencias de células T son los patógenos intracelulares, incluidos el virus del herpes simple, Mycobacterium y Listeria.[8] Además, las infecciones fúngicas intracelulares también son más comunes y graves en las deficiencias de células T.[8] Otros patógenos intracelulares de gran preocupación en la deficiencia de células T son:
Se puede determinar mediante:[1][4][3]
Se puede aplicar lo siguiente:[2][1]
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