Cefepima o cefepime es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de cuarta generación, desarrollado en 1994.[1]
Cefepima | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(6R,7R,Z)- 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)- 3-((1-methylpyrrolidinium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia- 1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 88040-23-7 | |
Código ATC | J01DE01 | |
Código ATCvet | No adjudicado | |
PubChem | 68606 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H24N6O5S2 | |
Peso mol. | 480.56 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Vida media | 2 horas | |
Excreción | Renal 70–99% | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | Vía intravenosa | |
Su espectro de acción es similar al de las cefalosporinas de tercera generación, con propiedades bactericidas sobre microorganismos grampositivos, gramnegativos y enterobacteriáceas, como Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Providencia, Serratia, Morganella.
El mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, a la que se une por su alta afinidad con las PBP 3 (proteínas ligadoras de penicilina). Muestra más actividad frente a cocos grampositivos. Mientras otras cefalosporinas son degradadas por diversas betalactamasas mediadas por plásmidos y cromosomas, esto no sucede con la cefepima. Ésta resulta efectiva sobre cepas productoras de betalactamasas como Enterobacteriaceae, responsables de sepsis graves, resistentes a los antibióticos tradicionales.
Su utilización es preferentemente intrahospitalaria. Está indicada para el tratamiento de infecciones nosocomiales, de vías respiratorias inferiores (incluyendo, a veces, neumonía y bronquitis) y urinarias; se administra por vía intravenosa.
Véase también
Referencias
Enlaces externos
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