Cefepima o cefepime es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de cuarta generación, desarrollado en 1994.[1]

Datos rápidos Nombre (IUPAC) sistemático, Identificadores ...
Cefepima
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Nombre (IUPAC) sistemático
(6R,7R,Z)-
7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-
3-((1-methylpyrrolidinium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia-
1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Identificadores
Número CAS 88040-23-7
Código ATC J01DE01
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 68606
Datos químicos
Fórmula C19H24N6O5S2 
Peso mol. 480.56 g/mol
Farmacocinética
Vida media 2 horas
Excreción Renal 70–99%
Datos clínicos
Vías de adm. Vía intravenosa
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Su espectro de acción es similar al de las cefalosporinas de tercera generación, con propiedades bactericidas sobre microorganismos grampositivos, gramnegativos y enterobacteriáceas, como Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Providencia, Serratia, Morganella.

El mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, a la que se une por su alta afinidad con las PBP 3 (proteínas ligadoras de penicilina). Muestra más actividad frente a cocos grampositivos. Mientras otras cefalosporinas son degradadas por diversas betalactamasas mediadas por plásmidos y cromosomas, esto no sucede con la cefepima. Ésta resulta efectiva sobre cepas productoras de betalactamasas como Enterobacteriaceae, responsables de sepsis graves, resistentes a los antibióticos tradicionales.

Su utilización es preferentemente intrahospitalaria. Está indicada para el tratamiento de infecciones nosocomiales, de vías respiratorias inferiores (incluyendo, a veces, neumonía y bronquitis) y urinarias; se administra por vía intravenosa.

Véase también

Referencias

Enlaces externos

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