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compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
Azacitidina es un medicamento análogo de la citidina, un nucleósido presente en la molécula de ADN y ARN. Se emplea en el tratamiento del síndrome mielodisplásico.[2][3]
| Azacitidina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 4-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H) | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 320-67-2 | |
| Código ATC | L01BC07 | |
| PubChem | 9444 | |
| DrugBank | DB00928 | |
| ChEBI | 2038 | |
| ChEMBL | 1489 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H12N4O5 | |
| Peso mol. | 244.205 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 4 horas.[1] | |
| Excreción | Vía urinaria | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Intravenosa, subcutánea | |
Su utilización está indicada en el tratamiento del síndrome mielodisplásico, la leucemia mielomonocítica crónica y la leucemia mieloide aguda.
No es totalmente conocido, el medicamento es un antimetabolito análogo de la citidina que se incorpora a las moléculas de ADN y ARN, interfiriendo de alguna forma el proceso de activación y desactivación de genes y la producción de nuevo ADN, lo cual de alguna forma corrige los problemas de maduración de las células sanguíneas en la médula ósea.
Los efectos secundarios más frecuentes son de tipo hematológico, incluyendo anemia, disminución del nivel de plaquetas (trombocitopenia) con propensión a las hemorragias y disminución de leucocitos (leucopenia) lo que facilita las infecciones. Se ha identificado “derrame pericárdico” como nueva reacción adversa asociada a la administración de azacitidina con frecuencia de aparición “frecuente” (entre el 1 y el 10% de los pacientes tratados).[4]
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