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La acidosis tubular renal son un grupo de enfermedades que provocan acidosis metabólica como resultado de un fallo en el túbulo renal que afecta a la reabsorción de bicarbonato o a la secreción de iones hidrógeno. El trastorno puede ser de origen congénito (presente desde el momento del nacimiento) o adquirido en la edad adulta. Puede constituir una manifestación única o asociarse a otros síntomas como ocurre en el Síndrome de Fanconi. Se distingue varios subtipos de la enfermedad, el tipo 1 o acidosis tubular renal distal que afecta a la secreción distal de iones hidrógeno, la acidosis tubular renal proximal o tipo 2 afecta a la reabsorción proximal de bicarbonato y la tipo 4 que se asocia a aumento de potasio en sangre (hiperpotasemia), la antiguamente denominada tipo 3 ha desaparecido de la terminología médica por no considerarse una entidad independiente.[1][2]
Acidosis tubular renal | ||
---|---|---|
Especialidad | nefrología | |
Sinónimos | ||
RTA del inglés Renal tubular acidosis | ||
Resumen de las principales características de los 3 subtipos de acidosis tubular renal aceptados.
Tipos | Tipo 1 | Tipo 2 | Tipo 4 |
---|---|---|---|
Localización | Túbulos colectores (distales) | Tubulos proximales | Adrenal |
Acidemia | Si (grave) | Si | Leve |
Potasio | Hipopotasemia | Hipopotasemia | Hiperpotasemia |
Fisiopatología | Defecto en la secreción de H+ | Defecto en las células del túbulo proximal que impide la reabsorción de HCO3- |
Deficiencia de aldosterona o resistencia a su acción (hipoaldosteronismo o pseudohipoaldosteronismo). |
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