![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5d/Thymol2.svg/langes-640px-Thymol2.svg.png&w=640&q=50)
Timol
compuesto químico / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
Estimado Wikiwand AI, Seamos breves simplemente respondiendo estas preguntas clave:
¿Puede enumerar los principales datos y estadísticas sobre Timol?
Resumir este artículo para un niño de 10 años
El timol (2-isopropil-5-metilfenol) es una sustancia cristalina incolora con un olor característico que está presente en la naturaleza en los aceites esenciales del tomillo (Thymus vulgaris) o del orégano (Origanum majorana), que se encuentra a la vez el cimeno y el timeno, Adolph Edvard Arppe demostró también su existencia en la esencia de monarda (Monarda punctata) y el químico escocés John Stenhouse en la de Ptychotis ajowan.
![]() |
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. |
![]() | ||
![]() Estructura 3D | ||
Nombre IUPAC | ||
2-(1-metiletilo)-5-metilfenol o también se puede usar 2-Isopropil-5-metilfenol | ||
General | ||
Fórmula molecular | C10H14O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 89-83-8[1] | |
ChEBI | 27607 | |
ChEMBL | 29411 | |
ChemSpider | 21105998 | |
DrugBank | DB02513 | |
PubChem | 6989 | |
UNII | 3J50XA376E | |
KEGG | D01039 | |
CC(C)c1ccc(C)cc1O
| ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Cristales incoloros, translúcidos o placas de acetato de etilo, ácido acético o carbonato de dimetilo | |
Olor | a Tomillo | |
Densidad | 0,96 kg/m³; 0,00096 g/cm³ | |
Masa molar | 150,22 g/mol | |
Punto de fusión | 49 °C (322 K) a 51 °C (324 K) | |
Punto de ebullición | 232 °C (505 K) | |
Presión de vapor | 2,5 hPa a 25 °C | |
Índice de refracción (nD) | 1,5227 | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Insoluble[2] | |
Peligrosidad | ||
SGA |
![]() ![]() ![]() | |
Frases H | H302,H314,H411 | |
Frases P |
P260,P264,P270,P273,P280,P301+312, P301+330+331,P303+361+353,P304+340, P305+351+338,P310,P321,P330,P363, P391,P405,P501 | |
Riesgos | ||
LD50 | 980 mg/kg (ratas, oral) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El timol se forma en distintas circunstancias, de las que algunas tienen carácter sintético y para obtenerlo por síntesis, partiendo del aldehído cumínico nitrado, se le trató en frío por el percloruro de fósforo, dando lugar a un líquido oleaginoso, que tras ser lavado con agua para separar el oxicloruro de fósforo y extraído por medio del éter se le dio la fórmula C6H3(C3H7)(NO2)(CHCL2), y sin llegar a la completa purificación de esta substancia se la disuelve en alcohol y se le trata por ácido clorhídrico y zinc, impidiendo que la temperatura se eleve a más de 12º, dando por terminada la reacción cuando un pequeño ensayo no precipita ya por el agua:
- En estas condiciones el hidrógeno naciente reduce los grupos CHCl2, originando zincidina (C9H10(CH3)NH2.
- Su sulfato disuelto mezclado con una molécula de nitrito sódico y tratado por la cantidad equivalente del ácido sulfúrico muy diluido se transforma en timol, según un procedimiento que se consideró general para realizar la síntesis de los fenoles monodínamos.
El timol pertenece al grupo de los terpenos y un isómero del timol es el carvacrol, y su fórmula C10H14O no es suficiente para caracterizar de una manera completa esta composición química y es preciso recurrir a la fórmula de constitución para evitar confusión.