Síndrome de Gilbert
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El síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria que se manifiesta por hiperbilirrubinemia (niveles elevados de bilirrubina no conjugada o indirecta en la sangre) intermitente provocada por una deficiencia parcial de la enzima glucuroniltransferasa. Por lo general no presenta síntomas, aunque puede aparecer una leve ictericia en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, ayuno, infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos como el paracetamol, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones. No requiere tratamiento por tratarse de un trastorno benigno que no ocasiona complicaciones ni afecta a las expectativas de vida.[2][3][4]
Síndrome de Gilbert | ||
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Especialidad |
hepatología medicina familiar | |
Síntomas | Fuerte dolor abdominal, náuseas, sensación de cansancio y debilidad, ictericia leve | |
Diagnóstico diferencial | Síndrome de Crigler-Najjar, síndrome de Rotor, síndrome de Dubin-Johnson[1] | |
Sinónimos | ||
Síndrome de Meulengracht Síndrome de Gilbert-Lereboullet Hiperbilirrubinemia tipo Arias Hiperbilirrubinemia tipo 1 colemia familiar Ictericia familiar no hemolítica | ||