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El síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética cuyos principales síntomas son baja estatura, facies anormal y diversas anomalías genitales y músculo-esqueléticas.[1] Se lo denomina también síndrome faciodigitogenital o displasia faciogenital. Solo se han reportado menos de 100 casos en el mundo desde su descubrimiento en 1970.
| Síndrome de Aarskog-Scott | ||
|---|---|---|
 Herencia recesiva ligada al cromosoma X | ||
| Especialidad | genética médica | |
| Síntomas | Manos y pies anchos, ojos muy separados, orejas bajas, labio inferior caído | |
| Causas | Genético (recesivo ligado al cromosoma X) | |
| Sinónimos | ||
| Síndrome de escroto en bufanda, Síndrome facio dígito genital, Displasia faciogenital | ||
El síndrome de Aarskog-Scott está causado por una mutación en el gen FGD1, o gen de la displasia facio-genital tipo I por sus siglas en inglés (facio genital dysplasia type I), situado en la zona p11.21 del cromosoma X. Es una patología genética recesiva ligada al cromosoma X y, por lo tanto, los hijos de una mujer portadora tienen un 50 % de probabilidades de ser afectados por el síndrome, mientras que sus hijas tienen también un 50 % de probabilidades de convertirse ellas también en portadoras. Las mujeres portadoras suelen tener algunas manifestaciones leves del síndrome, sobre todo en el rostro y las manos.[1]
El síndrome recibe su nombre de Dagfinn Aarskog, un pediatra y genetista noruego que fue el primero que lo describió en 1970,[2] y de Charles I. Scott, Jr., un genetista estadounidense quien de forma independiente lo describió un año después.[3]
Los pacientes con síndrome de Aarskog-Scott presentan estatura baja, hipertelorismo (es decir, aumento de la distancia de las paredes internas de la órbita de los ojos), fisuras palpebrales descendentes, narinas revertidas, distensión articulatoria, escroto en forma de chal (en un 90 % de los casos) y ocasionalmente un retraso mental leve o moderado. El fenotipo físico varía con la edad y los hombres postpuberales pueden presentar solo manifestaciones remanentes menores del fenotipo prepuberal.
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