Síndrome de Doege-Potter
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El síndrome de Doege-Potter es un síndrome paraneoplásico[1] en la que la hipoglucemia se relaciona con la presencia de uno o más tumores fibrosos pancreáticos no de islotes en la cavidad pleural. La hipoglucemia es el resultado de dichos tumores productores del factor de crecimiento insulínico tipo 2.[2]
Los tumores causantes del SDP tienden a ser muy grandes:[3] en un caso fue extirpado uno de tres kilos, con un volumen de 23 cm por 21 cm por 12 cm, lo suficientemente grande para causar un colapso pulmonar.[4] En las radiografías, en las que se presenta como una sola masa con bordes bien definidos visibles, aparece en los bordes de los pulmones o como una fisura que divide los lóbulos de los pulmones.[3] Similares efectos hipoglucemiantes se han relacionado con tumores mesenquimales.[5]