RUNX1
gen de la especie Homo sapiens / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
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La proteína RUNX1 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen runx1, y se encuentra asociado con un tipo de leucemia, M2 AML. Pertenece a la familia de factores de transcripción relacionados con Runt (RUNX), también llamados factores de unión al core (CBFα). Las proteínas RUNX forman un complejo heterodimérico con CBFβ, lo que confiere una mayor estabilidad y afinidad por el ADN. La expresión de RUNX1 parece correlacionarse con peor pronóstico en pacientes portadoras de cáncer de mama triple negativo.[1]
Datos rápidos Factor de transcripción 1 relacionado con Runt, Estructuras disponibles ...
Factor de transcripción 1 relacionado con Runt | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | ||||
Identificadores | ||||
Símbolos | RUNX1 (HGNC: 10471) ; AML1; AML1-EVI-1; AMLCR1; CBFA2; EVI-1; PEBP2aB | |||
Identificadores externos | ||||
Locus | Cr. 21 q22.12 | |||
Patrón de expresión de ARNm | ||||
Más información | ||||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) NCBI |
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Ubicación (UCSC) |
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PubMed (Búsqueda) |
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