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Humuleno
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Humuleno, también conocido como α-humuleno o α-cariofileno, es un anillo monocíclico de origen natural sesquiterpeno ((C15H24), que es un anillo de 11 miembros, que consiste en 3 unidades isopreno que contienen tres enlaces dobles C = C no conjugados, dos de ellos está triplemente sustituidos y está doblemente sustituidos por terpenoides. Se encontró por primera vez en los aceites esenciales de Humulus lupulus ( lúpulo ), de la que deriva su nombre.[2] El humuleno es un isómero de β-cariofileno , y los dos se encuentran a menudo juntos como una mezcla en muchas plantas aromáticas (ver "Presencia natural" a continuación).
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El texto que sigue es una traducción defectuosa. |
Datos rápidos Nombre IUPAC, General ...
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Nombre IUPAC | ||
2,6,6,9-Tetramethyl-1,4-8-cycloundecatriene | ||
General | ||
Otros nombres | alpha-Cariofileno; 3,7,10-Humulatrieno | |
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular |
C 15H 24 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 6753-98-6[1] | |
Número RTECS | GZ4817500 | |
ChEBI | 5768 | |
ChEMBL | 251280 | |
ChemSpider | 4444853 | |
PubChem | 5281520 | |
UNII | 54W56MD2WD | |
KEGG | C09684 | |
C\1=C/C(C)(C)C/C=C(/CC/C=C(/C/1)C)C
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Propiedades físicas | ||
Apariencia | líquido amarillo verdoso pálido claro | |
Densidad | 0,886 kg/m³; 0,000886 g/cm³ | |
Masa molar | 204,35 g/mol | |
Punto de fusión | 25 °C (298 K) | |
Punto de ebullición | 106 °C (379 K) | |
Riesgos | ||
LD50 | >48 mg/kg | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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