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El hexafluoro-2-butino (HFB) es un fluorocarbono con la estructura química CF3C≡CCF3. El HFB es un derivado de acetileno particularmente electrófilo y un dienófilo altamente eficiente para reacciones de Diels-Alder.[2][3]
Hexafluoro-2-butino | ||
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Nombre IUPAC | ||
1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-butina | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C4F6 | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 692-50-2[1] | |
Número RTECS | ES0702500 | |
ChemSpider | 62855 | |
PubChem | 69654 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Gas incoloro | |
Densidad | 1602 kg/m³; 1,602 g/cm³ | |
Masa molar | 162,034 g/mol | |
Punto de fusión | 156 K (−117 °C) | |
Punto de ebullición | 248 K (−25 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Insoluble | |
Momento dipolar | 0 D | |
Compuestos relacionados | ||
Halogenuros de alquilo | C4F6 | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
HFB se prepara por la acción de tetrafluoruro de azufre en ácido acetilenodicarboxílico o por la reacción de fluoruro de potasio (KF) con hexaclorobutadieno.
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