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Haplogrupo BT
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En genética humana, el haplogrupo BT (antes llamado BR o YxA) es un haplogrupo del cromosoma Y humano que corresponde en la actualidad al ancestro común de todos los hombres, exceptuando los descendientes del paragrupo A. Tiene un origen en el África subsahariana hace probablemente 88-130.000 años[2] y desciende del haplogrupo A1b.[3] Se ha propuesto que podría denominarse A4 o BCDEF, y el marcador representativo es M42.[4]
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BT estuvo definido para 2010 por unas 27 mutaciones,[5] y actualmente (2021) por unas 436.[2] Sus descendientes son los haplogrupos B y CT y su relación ellos se resume en lo siguiente:
- BT (M42, M91, M94, M139, M299, P97, SRY1532.1/SRY10831.1, V29, V31, V59, V64, V187, V202, V235, L418, L438, L440, L604, L957, L962, L969, L970, L971, L977, L1060, L1061 y L1062)