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El eje hipotálamo-hipofisario-somatotrópico (eje HPS), o eje hipotalámico-hipofisario-somático, también conocido como eje hipotalámico-hipofisario-de crecimiento, es un eje hipotalámico-hipofisario que incluye la secreción de la hormona del crecimiento (GH; somatotropina) desde los somatotropos de la hipófisis en la circulación y la posterior estimulación de la producción del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1; somatomedina-1) por parte de la GH en tejidos como el hígado.[1][2][3] Otras hormonas hipotálamo-hipofisarias, como la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH; somatocrinina), la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH; somatostatina) y la grelina (GHS), participan en el control de la secreción de GH de la hipófisis. El eje HPS está involucrado en el crecimiento humano posnatal.[1] Las personas con deficiencia de la hormona del crecimiento o síndrome de Laron (insensibilidad a la GHR ) muestran síntomas como baja estatura, enanismo y obesidad, pero también están protegidas contra algunas formas de cáncer.[4][5] Por el contrario, la acromegalia y el gigantismo son condiciones de exceso de GH e IGF-1 generalmente debido a un tumor hipofisario, y se caracterizan por un crecimiento excesivo y una estatura alta.[6][7]
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