Degarelix
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El Degarelix (INN International Nonproprietary Name) o degarelix de etilo (USAN) es una terapia hormonal usada en el tratamiento de cáncer de próstata.
Degarelix | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
N-acetil-3-(2-naftil)-D-alanil-4-cloro-D-fenilalanil-3-(3-piridil)-D-alanil-L-seril-4-((S)-dihidroorotamido)-L-fenilalanil-4-ureido-D-fenilalanil-L-leucil-N6-isopropil-L-lisil-L-prolil-D-alaninamida | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 214766-78-6 | |
Código ATC | L02BX02 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C82H103N18ClO16 | |
Peso mol. | 1632.286 g/mol | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
La hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), se libera en el hipotálamo y estimula, en la parte anterior de la hipófisis, la liberación de hormonas gonadotrópicas (FSH y LH), las cuales a su vez estimulan la producción de testosterona en los testículos. Esta, es una hormona masculina que promueve el crecimiento de los tumores de próstata. Al reducir los niveles de testosterona en sangre, a los mismos que se obtienen con la castración, se disminuye la acción de esta hormona sobre la próstata, lo cual a menudo es el objetivo del tratamiento en el manejo de los hombres con cáncer de próstata avanzado. El Degarelix tiene un inicio de acción inmediato porque se une a los receptores de GnRh y bloquea de su interacción. Esto induce una reducción rápida y profunda en la hormona luteinizante (LH), hormona estimulante del folículo (FSH) y, a su vez, la supresión de la testosterona.[1]