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compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
El cloruro de acetilo es un haluro de ácido derivado del ácido etanoico. A temperatura y presión ambiente es incoloro. Este compuesto no existe en la naturaleza porque el contacto con el agua lo hidroliza en ácido etanoico y ácido clorhídrico.
Cloruro de etanoilo | ||
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Nombre IUPAC | ||
Cloruro de acetilo | ||
General | ||
Otros nombres | Cloruro de Acetilo, Ácido acético cloruro | |
Fórmula semidesarrollada | H3C-CO-Cl | |
Fórmula molecular | C2H3OClCAS 75-36-5 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 75-36-5[1] | |
ChEBI | 37580 | |
ChemSpider | 6127 | |
DrugBank | DB14623 | |
PubChem | 6367 | |
UNII | QD15RNO45K | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Incoloro humeante, olor acre. | |
Densidad | 1,10 kg/m³; 1,10 g/cm³ | |
Masa molar | 785 g/mol | |
Punto de fusión | 161 K (−112 °C) | |
Punto de ebullición | 324 K (51 °C) | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 278 K (5 °C) | |
Temperatura de autoignición | 663 K (390 °C) | |
Riesgos | ||
Ingestión | Tos, jadeo, sensación de quemazón, dolor de abdomen y garganta. | |
Inhalación | Tos, jadeo, sensación de quemazón, dolor de garganta. | |
Piel | Sensación de quemazón, secadez y enrojecimiento de la piel, quemaduras graves, dolor y ampollas. | |
Ojos | Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves. | |
Compuestos relacionados | ||
Varios compuestos relacionados |
Cloruro de etilo, Ácido acético | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Es sintetizado químicamente a partir del cloruro de tionilo y ácido etanoico:
H3C-COO-H + O=SCl2 → H3C-COCl + SO2 + H-Cl
Se emplea como agente de acetilación en diversas síntesis:
1. Cetonas aromáticas.
2. Colorantes.
3. Insecticidas, como el DDT y el DFDT.
4. Anestésicos.
5. Sedantes para la tos.
6. Desinfectantes de heridas y cicatrizantes.
7. Síntesis de sedantes e hipnóticos.
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