Cipermetrina
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La cipermetrina es un insecticida no sistémico y no volátil que actúa por contacto e ingestión.[3] Ofrece un control efectivo de insectos, sin actividad sobre ácaros y baja toxicidad para los mamíferos. Tiene muy buena efectividad en lepidópteros, coleópteros y hemípteros. La cipermetrina también es utilizada para controlar las moscas y demás insectos en los habitáculos de los animales domésticos y plagas que afectan la salud pública (mosquitos y cucarachas).
Datos rápidos Nombre IUPAC, General ...
Alpha-Cipermetrina (Fórmula estructural de un estereoisómero) | ||
Estructura tridimensional | ||
Nombre IUPAC | ||
3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano carboxilato de 1-ciano-1-(3-fenoxibencil)metilo | ||
General | ||
Otros nombres | Fulminator | |
Fórmula semidesarrollada | C22H19Cl2NO3 | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C22H19NCl2O3 | |
Identificadores | ||
Código ATC | P03BA02 QP53AC08 | |
Número CAS | 52315-07-8[1] | |
ChEBI | 4042 | |
ChEMBL | CHEMBL373204 | |
ChemSpider | 2809 | |
DrugBank | DB13721 | |
PubChem | 2912 | |
UNII | 1TR49121NP | |
KEGG | D07763 | |
Cl/C(Cl)=C/C3C(C(=O)OC(C#N)c2cccc(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
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Propiedades físicas | ||
Apariencia | líquido amarillo, viscoso o pastoso.[2] | |
Olor | Olor característico | |
Densidad | 1280 kg/m³; 1,28 g/cm³ | |
Masa molar | 41 630 g/mol | |
Punto de fusión | 60/−80 °C (333/193 K) | |
Punto de descomposición | 220 °C (493 K) | |
Presión de vapor | <10 Pa | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | nula[2] | |
Peligrosidad | ||
SGA | ||
Frases H | H301, H332, H315, H317, H335, H373. H410 | |
Frases P | P260, P280. P301:P330+P331+P310, P312. P405. P501: de acuerdo con las normativas locales, regionales, nacionales e internacionales. | |
Riesgos | ||
LD50 | 250–4150 mg⋅kg-1 (ratas, oral) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Fue desarrollado por el grupo de Michael Elliott (Rothamsted Research)[4] y es un piretroide tipo II.