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Atovaquona
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La atovaquona es un fármaco antiprotozoario, activo por vía oral. La atovaquona es activa frente al Toxoplasma gondii y al Pneumocystis jirovecii.[1] La atovaquona se encuentra estructural y farmacológicamente emparentada a la lapinona y parvaquona, fármacos que han sido utilizados contra la malaria. En el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii, la atovaquona es algo menos efectiva que la combinación trimetoprim/sulfametoxazol y es equivalente a la pentamidina. la atovaquona reduce el riesgo de recaídas en las encefalitis por T. gondii y es considerada como una alternativa al tratamiento convencional (pirimetamina + sulfadiazina o clindamicina)
Atovaquona | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
trans-2-[4-(4-clorofenil) ciclohexil] -3-hidroxi-1,4-dihidronaftaleno-1,4-diona | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 95233-18-4 | |
Código ATC | P01AX06 | |
PubChem | 74989 | |
DrugBank | APRD00805 | |
ChEBI | 15365 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H19Cl1O3 | |
Peso mol. | 366,837 uma | |
Datos físicos | ||
Densidad | 1.40 g/cm³ | |
P. de fusión | 138 °C (280 °F) | |
P. de ebullición | 140 °C (284 °F) | |
Solubilidad en agua | <0.001 mg/mL (20 °C) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 23-47 | |
Unión proteica | >99% | |
Metabolismo | [No detectado] | |
Vida media | 2,2-3,2 días | |
Excreción | [Heces >90%] | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Unscheduled (AU) ? (UK) ℞-only (EUA) | |
Vías de adm. | Oral | |